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为完成仓库温湿度监测系统课题所需条件

发布时间: 2021-03-25 18:27:39

1. 仓库温湿度的监测系统应具备哪些方面的知识

是应具备哪些功能吧,一般仓库只要实时监测、记录就可以了
医药仓库要符合gsp和省局相关规定,现在新版的gsp也要颁布,所以长远来看还应了解新版gsp的相关规定

2. 仓库温湿度的监测系统毕业设计来份参考

我有全数字远程温湿度监控系统的使用说明书你可要?

3. GSP新规对温湿度监控有什么要求

新修订药品GSP全面推行计算机信息化管理,着重规定计算机管理的设施、网络环境、数据库及应用软件功能要求;明确规定企业应当对药品仓库采用温湿度自动监测系统,对仓储环境实施持续、有效的实时监测;对储存、运输冷藏、冷冻药品要求配备特定的设施设备。
药品GSP提高了对冷藏、冷冻药品储存、运输设施设备的要求,特别规定了此类药品运输、收货等环节的交接程序和温度监测、跟踪、查验等要求,强化了高风险品种的质量保障能力。
药品批发、零售企业储存药品的仓库应采用温湿度自动监测系统,对仓储环境温湿度进行实时监测与记录,并对超出规定范围的温湿度进行有效调控。
药品常温库温度为0-30度,阴凉库温度不高于20度,冷库温度为2-10度,库房相对湿度应保持在45-75%之间。
一、温湿度的自动监测和记录
(一)企业应配置温湿度自动监测系统,通过对库房环境温湿度的自动监测和数据采集,对库房温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记录。
(二)系统应由管理主机、测点终端、运行软件等组成,通过主服务器实时显示和监测各监测点的温湿度状况,至少每5秒钟要更新一次测点数据,至少每30分钟自动记录一次温湿度的实际数值。
(三)系统测定温湿度数据的准确度应符合:温度±0.5℃,相对湿度±3%。
(四)系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有效,各测点数据通过网络自动传送到管理主机,系统采用可靠的方式进行数据保存,保存方式应能防止用户自行改动数据。
二、温湿度监测设备的设置
(一)每一独立的药品仓间(或库房)、储存设施均应设置温湿度监测设备,用于对环境温湿度的自动监测和数据采集。
(二)平面仓库一般每300平方米不应少于1个监测设备,每增加300平方米至少应增加1个监测设备;自动立体仓库应均匀分布在库房的上、中、下位置,数量不应少于9个。
(三)监测设备的设置应考虑到仓库结构、出风口、门窗位置以及药品储存区域等因素,防止对监测数据造成的影响。
三、温湿度的调控和记录
(一)仓库应设置能有效调控温湿度的设备,温湿度自动监测系统应具备控制节点指令输出功能。当库房内温湿度平均值接近规定的上下限临界值或超出规定范围时,系统应能实现就地及指定地点声光报警功能。
(二)仓库管理人员应根据系统的提示,及时启动温湿度调控设备或采取相应措施进行温湿度的有效调控,直至库房环境温湿度达到规定的范围。温湿度调控过程应予以记录。
四、系统在供电中断情况下应能保证继续工作,正常监测、记录各测点温湿度状况,并在断电情况发生时在指定点声光报警及对指定人员通讯提示。
五、冷藏库(或冷冻库)应至少安装2个监测设备,当温度超出规定上下限时,能实现即时启动温度调控设备进行温度调控,并在指定地点声光报警和对指定人员通讯提示。
六、设立分支机构的药品经营企业,应对下设分支机构的各类仓库建立统一的自动温湿度监控平台,通过互联网或局域网实现远程的实时监测、数据采集、记录、设备控制以及异常状况报警等功能。
七、温湿度监测和调控设备应至少每年定期进行校准或准确度校验并记录。温湿度监测、调控及设备校准记录保存应不少于3年。
八、系统应能实现接受药品监督管理部门实时监管的条件。

4. 毕业论文开题报告 课题名称:仓库温湿度的监测系统的设计

运用温度传感器18b20 与湿度传感器(具体的可自己去淘宝),运用单片机控制,然后获得数据后用无线发射模块,送给终端,终端用单片机控制液晶显示就OK!

5. 库房温湿度监测系统由什么组成

库房温湿度监控系统(药房温湿度监控系统)是由测点终端(含采集器和传感器又称变送器)、管理主机、不间断电源以及相关软件(系统主要包含VstarBus数据总线及web或者winform展现)等组成的监控系统。各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警;管理主机可对各测点终端监测数据进行收集、处理和记录,并具有报警功能。

验证前应对库房的排风、除湿、降温设备进行确认和验证。空调系统要安装完好,能正常运行;已制订本岗位的设备标准操作规程及岗位标准操作规程;用于检测成品阴凉库的温湿度检测仪表需经过合法的校验,并具有合格证书;被验证仓库的清洁卫生应符合相关规定的要求;参加验证人员均经过了验证专项培训。进行温湿度监测时,首选经校验过的温湿度自动监测仪来检测。也可采用经校验合格的多个温湿度计,给分布点及对应的温湿度计编号,确保每个点安放的是同一温湿度计,保证数据的准确性。虽然不论是药品生产企业,还是经营企业的仓库绝大多数执行每天上/下午各一次温湿度监测,但在验证期间,我以为还是应该每天上午、中午和下午进行温湿度监测和记录。温湿度应该连续监测3~7天(在方面本人未见过官方说法),碰到恶劣天气增加测试。考虑到每天早晚的温差,监测频率为上中下午至少各2小时,15分钟监测一次。因为温湿度计大多1~ 2分钟才能正确显示数据,过高的取样频率只会增加工作量。

6. 仓库温湿度监测的程序

质量部门负责定期(一般是每天两次)读取温湿度记录仪数据并存档,如发现异常应及时向仓库或厂务维修部门报告
仓库部门根据物料储存要求,将物料存放于指定库位,并对物料情况随时监控。
厂务维修部门应定期检查养护库房相关设施,如空调、密封门等

7. 请问新版GSP对温湿度监测系统的要求,有那位清楚的,挂网的只有通则!

药品批发、零售企业储存药品的仓库应采用温湿度自动监测系统,对仓储环境温湿度进行实时监测与记录,并对超出规定范围的温湿度进行有效调控。

(一)企业应配置温湿度自动监测系统,通过对库房环境温湿度的自动监测和数据采集,对库房温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记录。
(二)系统应由管理主机、测点终端、运行软件等组成,通过主服务器实时显示和监测各监测点的温湿度状况,至少每5秒钟要更新一次测点数据,至少每30分钟自动记录一次温湿度的实际数值。
(三)系统测定温湿度数据的准确度应符合:温度±0.5℃,相对湿度±3%。
(四)系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有效,各测点数据通过网络自动传送到管理主机,系统采用可靠的方式进行数据保存,保存方式应能防止用户自行改动数据。

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