㈠ 某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，
（1）调查发病率从人群中随机抽样调查．
（2）看表格可知：乙病男性发病人数为257人，女性发病人数19人，明显男患者多于女患者，故控制乙病的基因最可能位于X染色体上．
（3）①通过遗传系谱图可知：1号和2号患甲病，出生不患甲病的女儿4号，可见甲病是常染色体显性遗传病，设控制甲病的基因是A、a，Ⅱ3的基因型及概率为
AA，
Aa，她和一正常男性结婚（基因型为aa），则生一个正常孩子的可能性是
×
=
．
②21三体综合征是由于染色体数目变异（21号染色体多了一条）而导致的，甲病是基因突变导致的，基因突变和染色体变异的区别之一是基因突变在显微镜下不可见，而染色体变异在显微镜下可见．
③通过遗传咨询和产前诊断等手段可以在一定程度上有效地预防生出患遗传病的孩子．
故答案为：
（1）随机抽样
（2）X
（3）①显性
②染色体数目变异（21号染色体多了一条）能
③产前诊断
㈡ 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图所示
（1）由遗传系谱图1可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-2，该病为常染色体隐性遗传病；
遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，且多为男性患者，该病最可能是伴X隐性遗传病．
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病．
①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的 携带者，基因型为HhXTXt，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY．
②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占
，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占
，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：aa=
×
×
=
；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是X
TY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：X
TX
T或X
TX
t，各占
，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是X
tY=
×
=
，因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
×
=
．
③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ-7的基因型为HH或Hh，Hh占
，由题意可知，Ⅱ-8Hh基因型频率为10
-4，如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为aa=
×
×
=
．
④由②分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占
，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh=
×
=
，不患甲病的概率是
，Hh=
×
㈢ 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图．
（1）根据试题分析，甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病．
①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的 携带者，基因型为HhXTXt．
②，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY．
②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占
，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：aa=××=，再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是XTY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：XTXT或XTXt，各占，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是XtY=×=，因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为×=．
③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ-7的基因型为HH或Hh，Hh占，由题意可知，Ⅱ-8Hh基因型频率为10-4，如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为aa=××=．
④由②分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh=×=，不患甲病的概率是，Hh=×+×=，不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是÷=．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传
（2）①HhXTXt
②
③
④
㈣ 希望有人帮忙 急)某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究
我的分析是：
性染色体的X染色体上隐性遗传，或常染色体上隐性遗传。
假设性染色体女为XX,男为XY,常染色体此显性基因为AA，隐性基因为aa。
XX，XY,AA是正常,Xx,Aa是携带者，xx,xY,aa是患者。
如果是性染色体遗传，1为Xx，2为xY。
3为Xx,4为XY,7为XX或Xx，8为xY。5为Xx,6为xY,9为xx，10为XY。
7携带此隐性致病基因的可能性为50%。如果其配偶是此病患者，下一代如果是男
孩，患病概率是25%，如果是女孩，患病概率是患病概率是25%。如果其配偶是正
常人，下一代如果是男孩，患病概率0，携带者概率25%，如果是女孩，患病概率
0，携带者概率25%。
如果是常染色体遗传，1为Aa,2为aa。
3为Aa,4为Aa,7为Aa或AA,8为aa。5为Aa，6为aa,9为aa,10为Aa。
7携带此隐性致病基因的可能性为50%。如果其配偶是此病患者，下一代患病概率
是25%，携带者概率75%。如果其配偶是携带者，且7为Aa,下一代患病概率是25%
，携带者概率50%，正常概率25%。如果其配偶是携带者，且7是AA，下一代患病
概率是0，携带者概率25%,正常概率75%。
（2）如果是显性基因遗传:
如果是性染色体遗传，且在X染色体上，那么1是xx,2是XY，5则必患病，所以不
对。
如果是性染色体遗传，且在Y染色体上，那么4必患病，所以不对。
如果是常染色体显性遗传，那么1是aa,2是AA或Aa,那么3和4都是aa,8不可能
有此病，所以不对。
所以是隐性遗传，无论是性染色体遗传还是常染色体遗传符合此图谱。但不会是
在Y染色体上，因为4没有患病。
（3）如果4不带致病基因，那么则为性染色体遗传。4是XY，3是Xx，7是Xx或
XX,6是xY，5是Xx，10是XY。7与10的下一代如果是男孩，患病几率是25%，如果
是女性，患病几率是0.
（4）4和10都是男的，怎么婚配。
这题挺有意思呵呵，不过我不保证答案绝对正确哦。
有疑问可以给我网络消息。
㈤ 某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）的发病率较高
（1）对于甲病和乙病的发病情况，为避免人为因素干扰，确保调查结果的准确性，应在人群中随机抽样调查并计算发病率．
（2）根据表中数据，甲病的男女比例接近于1：1，与性别无关，乙病的发病率男大于女，且与性别有关，因此可得出控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上．
（3）调查总人数是10000人，患甲病总人数是570人，纯合子是200人，杂合子是370人，显性基因（A）的基因频率是（200×2+370）÷20000=3.85%．
（4）①由遗传系谱图可得，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．由Ⅲ3患乙病，其父母均表现正常，可推知Ⅲ2的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb．
②由题意推知Ⅲ1的基因型为AaXBY，而Ⅲ2的基因型为
aaXBXb、aaXBXB，二者婚配所生的男孩同时患甲病和乙病的概率为××＝．．
③Ⅲ1的基因型为AaXBY，Ⅲ2的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb，其后代女孩中无乙病患者，因此可推测此病的发生是基因突变的结果．
故答案为：
（1）人群中随机抽样
（2）常X
（3）3.85
（4）①aaXBXB或aaXBXb
②1/8
③Ⅲ1在有性生殖产生配子的过程中发生了基因突变
㈥ 某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究．如图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传
（1）为了便于调查和统计，调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病进行调查；为了防止生出有该遗传病的后代，Ⅲ7号个体婚前应进行遗传咨询．
（2）根据题意分析已知，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们却有一个患病的儿子III8，所以该病是隐性遗传病．若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ7的基因型及概率为
XAXa、XAXA，Ⅲ10的基因型为XAY，他们后代男孩中患此病的几率是×=．
（3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病．Ⅲ7还是红绿色盲基因携带者（用B、b表示），则其基因型及概率为AAXBXb、AaXBXb，Ⅲ10的基因型为AaXBY，他们婚配后生下正常孩子的机率是（+×）×=，所以他们生下患病孩子的概率为1-=．
（4）非等位基因的实质是染色体上不同位置控制不同性状的基因．
故答案是：
（1）单遗传咨询
（2）II3、II4、III5
（3）AAXBXb、AaXBXb
（4）染色体上不同位置控制不同性状的基因
㈦ 某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的
A、由分析可知，甲是伴X隐性，A错误；
B、Ⅲ-7的基因型为XbY，其Y染色体来自Ⅱ3，X染色体来自Ⅱ4，所以致病基因来自Ⅱ4，B错误；
C、由分析可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病，C正确；
D、只考虑乙病，8为aa，9为
AA，Aa．后代患乙病概率为×=，D错误．
故选：C．
㈧ 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．请
（1）根据试题的分析可知：甲病为常染色体隐性遗传病；乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，又该系谱图中，患乙病的都是男性，故乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）若I-3无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．
①I-2无甲病，但有患甲病的女儿，无乙病，但有患乙病的儿子，故I-2的基因型为HhXTXt，II-5没有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ5关于甲病的基因型及概率为
HH、Hh，Ⅱ5关于乙病的基因型为XTY，综合两对基因，Ⅱ5的基因型及概率为HHXTY、HhXTY．
②Ⅱ-6无甲病，无乙病，但是Ⅱ9是两病兼发的，故Ⅱ-6关于甲病的基因型及概率为HH、Hh，关于乙病的基因型及概率为XTXT、XTXt，×××=．
③由于Ⅱ-5的基因型及概率为HH、Hh，与h基因携带者结婚，后代为hh的概率为×=，Hh的概率为×+×=，所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为÷（1-）=
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传
（2）①HhXTXt HHXTY、HhXTY
②
③
㈨ 某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，正确做法是 C.对遗传病患者的家族中计算遗传病的发病率
目标人群就错了啊，调查的是“人类”，不是“患者家族中”，所以这样算出来的数值会大很多
