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药物晶体课题组

发布时间: 2021-03-15 09:47:04

㈠ 现在生物材料领域有哪些知名研究者或课题

生物题材或领域运用对生物体才会领域不是太了解
不知道该怎么回答这个问题研究者或者是课题组这个应该和我们平常就是生活和大自然中的一些嗯植物或动物的生长有关系他们这些都是所在领域和研究的范围之内

㈡ 某课题组为探究淡黄色草酸亚铁晶体(FeC2O42H2O)的化学性质,进行了一系列实验探究.(1)向盛有草酸

(1)向盛有草酸亚铁晶体的试管中滴入几滴硫酸酸化的KMnO4溶液,振荡,发现溶液颜色逐渐变为棕黄色,并检测到CO2生成.说明草酸亚铁被氧化为铁离子、二氧化碳气体,草酸亚铁具有还原性,依据氧化还原反应电子守恒原子守恒配平书写离子方程式为:5Fe2++5C2O42-+3MnO4-+24H+=5Fe3++3Mn2++5CO2↑+12H2O,
故答案为:还原性;5Fe2++5C2O42-+3MnO4-+24H+=5Fe3++3Mn2++5CO2↑+12H2O;
(2)假设一:全部是氧化亚铁;假设二:全部是四氧化三铁;假设三:氧化亚铁和四氧化三铁的混合物;
故答案为:全部是四氧化三铁;氧化亚铁和四氧化三铁的混合物;
(3)实验步聚:取少量黑色固体,加入适量的稀盐酸(或稀硫酸)溶解,在溶液中加入KSCN溶液.现象与结论:若溶液不变红,则假设一成立,若溶液变红,则假设一不成立;
故答案为:加入适量的稀盐酸(或稀硫酸)溶解,在溶液中加入KSCN溶液;若溶液不变红,则假设一成立,若溶液变红,则假设一不成立;
(4)通过剩余固体的质量可知,过程Ⅰ发生的反应是:草酸亚铁晶体受热失去结晶水,设失去结晶水x,图象分析可知固体质量变化1.0-0.8=0.2g,依据则反应的化学方程式计算为:FeC2O4?2H2O

.

㈢ 翻译 化学

The abstract: polymetallic oxygen sour salt (multi-acids) chemistry development had hundred remaining years of life histories, is in the inorganic chemistry one of important research areas. The multi-acids are one kind before the transition metal ion a metal - oxygen bunch of kind of compound which forms through the oxygen connection[1], divides into the heteropoly acid and the isopoly-acid, its corresponding compound namely for isopoly-acid compound and anion compound. This topic main research heteropoly acid's Gao Wei alternates the structure related (mainly to study Keggin structure). The former polymetallic oxygen sour salt's chemical research many are based on the isolated bunch of research, but the polymetallic oxygen sour salt modification chemistry's goal is spreads out the classical polymetallic oxygen sour salt structure the biochemistry, the functionalization. Through carries on the beautification to the polymetallic oxygen sour salt structure, on the one hand may enrich the polymetallic oxygen sour salt structure; On the one hand may through carry on the adjustment and the improvement to its superficial nature, then changes the polymetallic oxygen sour salt the nature, thus is more advantageous to it in the material domain, the pharmaceutical chemistry as well as other domain application. this topic-based group uses the water hot technology, through adjustment response condition, the change reactant's type synthesizes newly based on the polymetallic oxygen sour salt organic - inorganic hybridization compound. Carries on the attribute through the Yuan unit crystal X- beam analysis to these crystal's structure and studies.
key word: polymetallic oxygen sour salt、 high Uygur alternation structure、 water hot process

㈣ 高中化学关于“晶体”研究性课题

晶体的结构与性质之间密切的联系

㈤ 某课题组研究以硫铁矿(主要成分为FeS 2 )为原料制备氯化铁晶体(FeCl 3 ·6H 2 O)的工艺,其设计的流

(1)3FeS 2 +8O 2 Fe 3 O 4 +6SO 2 ;(没配平扣1分,无高温不扣分。)
(2)Fe 3 O 4 +8H + =2Fe 3+ +Fe 2+ +4H 2 O;(没配平扣1分,多写其它的离子方程式既不给分也不扣分。)
(3)Fe 3+ 、Fe 2+ (各1分); (4)Cl 2 (H 2 O 2 等只要合理也可);(5)③

㈥ 青蒿素的发现者是谁

青蒿素是我国在世界首先研制成功的一种抗疟新药,它是从我国民间治疗疟疾草药黄花蒿中分离出来的有效单体。它的研究始于60年代中期。在周总理亲自批示下,数百名科学家经过坚持不懈的深入研究而取得的成果。它是由我国科学家自主研究开发并在国际上注册的为数不多的一类新药之一,被世界卫生组织评价为治疗恶性疟疾唯一真正有效的药物。伊斯坦布尔第十届国际化疗会议上6000名各国医坛专家公认青蒿素为治疗疟疾的中国神药,是世界医药史上的剖举,是对人类的重大贡献。目前世界卫生组织已提供经费进行验证推广。
由于青蒿素不溶于水,在油中溶解度也不大,其剂型仅为栓剂,生物利用度较低,影响了其药效的发挥。从8O年代中期起,国内就开始研制青蒿素衍生物及复方。我国又研制成功青蒿琥酯、蒿甲醚和双氢青蒿素3个一类新药,青蒿琥酯、蒿甲醚可以口服和注射,而双氢青蒿素则用于口服和栓剂。还开展了抗疟复方的研制,研制出了复方双氢青蒿素和复方蒿甲醚。目前已上市品种有双氢青蒿素制剂、青蒿琥珀酸酯制剂、蒿甲醚制剂和复方蒿甲醚等。

㈦ 国内纤维素衍生物水凝胶哪个课题组做的好

xianweisu yanshengwu,纤维素衍生物,cellulose derivatives,纤维素衍生物是以纤维素高分子中的羟基与化学试剂发生酯化或醚化反应后的生成物。按照反应生成物的结构特点可以将纤维素衍生物分为纤维素醚和纤维素酯以及纤维素醚酯三大类。实际商品化应用的纤维素酯类有:纤维素硝酸酯、纤维素乙酸酯、纤维素乙酸丁酸酯和纤维素黄酸酯。纤维素醚类有:甲基纤维素、羧甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、氰乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素等。此外,还有酯醚混合衍生物。

㈧ 晶体材料这个专业好像很冷门啊,想到美国读博士后,谁能告诉我美国都有哪些课题组从事这个方向加急

到中国晶体材料网啊(http://www.webcryst.com/),那里好像专业有这方面的资料,我帮你查了一下,来自中国晶体材料网的数据显示:美国目前有55个课题组在从事您这个方向的研究,具体不列出了,你自己去查吧

㈨ 屠呦呦靠着怎样的科学信念取得成功

屠呦呦是因为在青蒿素的研发工作中作出重大贡献,但实际上是有国家的支持,多部门的集体研发和参与是分不开的。参考如下:
历史回放

自古以来,中国各地中医草医使用数种不同的蒿草以“青蒿”入药。但从
1593年出版李时珍《本草纲目》至1975年的近400年的历史中,青蒿( 又名香蒿,拉丁学名Artemisia apiacea Hance)一直被尊为正品,稳居‘太子’之位。其他均为赘品( 假药)。

在中医药千年的历史中,现今大名鼎鼎的黄花蒿( 又名臭蒿,拉丁学名Artemisia annua L.)连假药资格都没有,因为它的臭味较大,很难当成青蒿( 香蒿)来卖钱。老百姓只是用它来薰薰蚊子而已。时至公元1990年,黄花蒿忽然时来运转,摇身一变取代了青蒿的‘太子’的地位,一举成名天下知。

要说臭蒿“狸猫换太子”一事,就要追溯到20世纪下叶。1959年,越共中央
委员会决定武装统一越南,并派遣大量军事人员前往南越组织武装颠覆。1961五
月,应南越吴廷琰政府要求,美国肯尼迪总统派遣了一支特种部队进驻南越,标
志着越战的开始。作为社会主义国家的前苏联和中国绝对不会袖手旁观,全力以
赴地支持北越政府。越战逐步升级,越打越烈。

60年代中期,除了提供大批物质金钱支援越南北方政府以外,中国政府派遣
中国人民解放军6886部队秘密入越参战。身上没有任何中国人民解放军的标志,
解放军战士身着越南人民军的黄绿色军装,头戴胡志明帽,在越南的丛林中周旋。
战士们纷纷感染疟疾,其中恶性疟疾死亡率极高,极大地影响战斗力。但是当时
抗疟特效药氯喹已经产生抗药性,医护人员对战斗人员大量减员一筹莫展,毛泽
东主席和中央军委对此十分关注。与此同时,越共军队也因患疟疾大量减员,越
共中央胡志明主席请求中国政府代为研究寻找能替代氯喹治疗疟疾的新药。

1967年5月23日,毛泽东下令在全国范围内开展研究工作,要寻找能够替代
氯喹治疗疟疾的新药。周恩来总理直接参与,国务院专门成立“5.23”办公室。
卫生部中医研究院中药研究所、山东省中医药研究所、云南省药物研究所等数十
家国家级和省市级的研究机构在各大军区所属的“5.23”办公室领导下,承担了
这项当时较为秘密和重大的科研工作。1967年5月至1972年底的五年中,各地承
担5?23项目的科研人员把中医药老祖宗几千年留下来的瓶瓶罐罐翻了个底朝天,
检验了无数的中草药治疗疟疾的成方、单方、验方、秘方。花掉了以亿元计算的
人民币,大量的人力物力,结果是一无所作获。如果不是一个偶然的事件的发生,今人何以评说就不得而知了。

引用近年来见于报端文摘的关于云南省药物研究所的报道,当年“5.23”工
程的盛况可窥一斑。

“根据全国“五二三”项目领导小组的统一安排,云南省于1971年成立了
“昆明五二三领导小组”,以昆明军区后勤卫生部、省卫生厅、省科委等单位为
成员,部队和地方共有30多个科研机构参加,直接参与研究工作的科研人员前后
约320多人;全省涉及16个地州的30多个县,1400多个生产队,搜集民间抗疟疾
中草药单方、验方4300余个;其他省主要参与研制的单位有6个,主要协作单位
有39个。一场全国性协作、全国集团军式的“抗疟”战斗悄无声息地展开了。”
( 1)

“在大量查阅“本草”记载及其它医药典籍、资料的基础上,科班出身的科
研人员积极向民族、民间医生收集治疗“打摆子”单方、验方及驱蚊、灭蚊的方
法。在搜集、整理、采集、试验研究后,把注意力逐步集中到了中药“常山”及
马兜科植物“金不换”、“管兰香”上,这些药物虽具有明显的抗疟效果,但遗
憾的是又具有无法克服的毒性。” ( 2)

车到山疑无路,柳暗花明又一村。一个偶然事件的发生改写了中药青蒿的历
史。1972年底,云南“5.23”领导小组办公室主任傅良书,副主任周建波,李舒
从北京参加完全国“5.23”会议回来,向科研人员传达时提到,北京中医药研究
院中药研究所发现青蒿的粗提取物有边缘抗疟作用,但前景不看好,已停止了对
此研究,建议他们筛选一下本地的蒿属植物进行研究。

“1973年新年,罗泽渊到家住云南大学的朋友家玩,在云大校园里意外地发
现了许多苦蒿”。“抱着试一试的想法,采了一大把抱回药物研究所。之后,她
制备了苦蒿不同溶剂的提取物,顺利地分得了数种结晶成份。当从事多年抗疟药
药效学筛选工作的黄衡看到编号为结晶体三的化合物过筛结果时,惊讶地发现,
原本被感染得呈“满天星”状的小鼠血片中,疟原虫竟全部消失了。“会不会只
是一个偶然”,黄衡惊喜之余冷静地提醒自己。但是,多次试验结果重现后,他
激动了,“这不是偶然,我们真的找到有效的抗疟成分了。”黄衡把这份意外之
喜告诉了组里的其它成员。一时间,全体人激动难抑,多年的努力没有白费,总
算看到了一线希望之光。”( 2)

“经过进一步的经药效学、药理学研究,到三月底,课题小组成员们证明了
苦蒿结晶三确实具有高效、低毒抗鼠疟的特点。与此同时,罗开均将苦蒿的植物
标本送请著名分类专家吴征镒教授鉴定,定名为菊科蒿雪大头黄花蒿。因此,他
们将该结晶命名为黄花蒿素。”( 2)

“戚育芳告诉大家说四川的青蒿也是黄花蒿,开花期比云南晚,说不定四川
会有。没有耽搁,戚育芳和詹尔益马上打点行装赶赴重庆。得知重庆市医药公司
正准备处理一批不合格的青蒿药材。大喜过望之下,他们一口气买下了500公斤,
回到所里加工提取,发现这批蒿中的有效成份很多,可以从中提取大量的结晶。”

㈩ 敬请谈论做小晶体领域有哪些课题组及专家

到时候进行总结,以及总体进行评价,以对后辈起到积极引导作用我们应该对整个领域有个客观的认识,以偏盖全,总不好,所以,大家都尽量谈谈尽量详细些,比如是什么方向的,如磁性,荧光,铁电,非线性,吸附等等

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