早期唐筛参考值

⑴ 唐氏筛查报告单正常值范围是多少呢

你好，其实你没必要弄懂，知道每一项的意思也不一定能懂，最多也就只需要知道，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。。唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个...怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。而你的检查结果和年龄都在正常范围内，属于低风险。孕期心情很重要，不要太过于担心和紧张。。既然想知道说一下你检查单那些标示的意义，甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM；Free b hCG(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 平均MoM值为2.3-2.4MoM；uE3（游离雌三醇）——胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，平均MOM值为0.7；下边那些数值是检查神经管缺损(NTD)、18体综合征及13体综合征的

⑵ 早期唐筛正常参考值是多少 宝宝知道

你好，一般唐氏筛查在小于271分之一的你的情况建议你再次复查一次唐氏筛查的，有可能下次结果正常了的

⑶ 唐筛中HCG正常值是多少

健康孕妇母血里面是1.0MOM AFP正常人为1.0 一般是个区间的，比如AFP值小雨2.5MOM就是正常的 一般医院的参考值为0.7-2.5mom 概括就是AFP0.7-2.5之前正常，HCG的平均值为1.9MOM。
建议：一般唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。人绒毛膜促性腺激素是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白,它是由α和β二聚体的糖蛋白组成.一般完整的hCG水平至少升高到2.5MoM才与唐氏综合症有关.

⑷ 唐筛得正常值为多少

唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin
A)的浓度四个数据。
1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险；
2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin
A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。
各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是"小于1/270"，有的则是"小于1/380"，但小于标准值的未必不是愚弄儿，大于标准值的未必是愚型儿。

⑸ 唐筛正常值是多少

唐筛结果单上出现来的源mom即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白(afp)、人类绒毛膜性腺激素(β-hcg)、游离雌三醇(ue3)和抑制素a(inhibin
a)的浓度四个数据。
1、甲型胎儿蛋白(afp)一般范围为0.7-2.5mom，高于2.5mom则为高风险；
2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(ue3)越低(一般≤0.25mom)和抑制素a(inhibin
a)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。
各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是"小于1/270"，有的则是"小于1/380"，但小于标准值的未必不是愚弄儿，大于标准值的未必是愚型儿。

⑹ 早期唐筛hcgb mom的参考值和中期一样吗

不一样吧，只能以报告给出的参考值为准，不同医院不同设备不同国家计算方法都不同

⑺ 唐筛结果是全国统一标准是多少

甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险，如果化验结果标明的几率（如1/100）大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高。

应进一步做羊水穿刺检查或绒毛检查，进行羊水穿刺术抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。

抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)，准确率100/100。

(7)早期唐筛参考值扩展阅读：

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出1个，称为XX三体。

其中21三体就是唐氏综合征。染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如35岁以下的孕妇中染色体异常的发生几率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。

⑻ 唐氏筛查各项指标正常值

问题分析： 你好！据你叙述数值分析考虑你的唐氏筛查的结果是正常的，是低风险，一般21三体综合症的高风险是大于或等于270分之1，低风险是小于270分之1，请放心吧！ 意见建议： 建议你注意心情舒畅，注意休息，注意饮食营养均衡，少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒烟等，22-26周做四维彩超产前排畸，发现问题及时对症处理，同时做血常规、尿常规、测血压，发现异常及时处理，祝健康。

⑼ 唐筛三项正常值是多少

低风险一般就没事，它有个参考值，21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1，低风险是小于250分之1，18三体的高风险是大于等于350分之1，低风险是小于350分之1，你看你的风险值是多少分之一，数字差别越大，表示越安全或越不安全，比如我的21三体的风险值是2000分之1，就是风险非常小。你拿了...结果找医生看看呗，一般都没事的。