无创参考
① 无创是什么
无创的全称是无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
此外，对于有染色体异常胎儿分娩史、夫妇一方有明确染色体异常的孕妇，一年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗的孕妇，还有各种基因病的高风险人群，不建议接受这种检测。
但是，无创DNA筛查技术目前只能较准确地筛查出21、18和13三对染色体的数目异常，而传统的羊水穿刺检测可以全面检查胎儿的23对染色体和它的结构异常。应做羊水穿刺诊断的高风险孕妇必须严格做羊水穿刺，不能以进行无创DNA产前筛查代替。
参考资料来源：人民健康网——无创产前 基因检测 有多准确？
② 无创dna 21三体19051972 参考值1-20，这种结果不在参考范围内，怎么理解好还是不
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检测值的高低某种意义上来说，与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出临界值都是无异常的。通俗说，只要结果一栏上标明是“未见明显异常”，您的宝宝的此项检测就是无异常的。如果不是的话，还需咨询医生。
③ 无创dna21三体数值1/33640参考值-<1/20怎么看
这个数值属于高危了
唐筛的准确率60%，假阳性达到95%。
无创的准确率99.9%。
费用是2400元。
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④ 无创DNA正常范围-3-3，高了说明什么
这个值就是无创dna的风险范围判断区间，如果无创dna检测结果的生物分析数值在这个期间内就是高风险，反之就是低风险即正常。
需要说明的是
1.
这个±3就是判断区间，不同的检测机构的判断区间可以不一样，他们只是相对数据。
2.
生物数值的大小也不代表风险高低。
⑤ 关于无创dna的范围值±3大家知道代表什么吗
这个值就是无创DNA的风险范围判断区间，如果无创DNA检测结果的生物分析数值在这个期间内就是高风险，反之就是低风险即正常。
需要说明的是
这个±3就是判断区间，不同的检测机构的判断区间可以不一样，他们只是相对数据。
生物数值的大小也不代表风险高低。
(5)无创参考扩展阅读：
一、慎用人群
有下列情形的孕妇进行检测时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确；或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括：
1、早、中孕期产前筛查高风险。
2、预产期年龄≥35岁。
3、重度肥胖（体重指数>40）。
4、通过体外受精——胚胎移植方式受孕。
5、有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。
6、双胎及多胎妊娠。
7、医师认为可能影响结果准确性的其他情形。
二、不适用人群
有下列情形的孕妇进行检测时，可能严重影响结果准确性。包括：
1、孕周<12周。
2、夫妇一方有明确染色体异常。
3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。
4、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
5、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
6、孕期合并恶性肿瘤。
7、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
除外上述不适用情形的，孕妇或其家属在充分知情同意情况下，可选择孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测。
⑥ 无创DNA检测的21、18、13分别是什么
三大染色体疾病（唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13））
孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
2012年11月20日，美国妇产科学会（ACOG）与美国母胎医学会（SMFM）共同发表委员会指导意见：按照以下适应症，可推荐无创DNA产前检测作为非整倍体高危人群的初筛检测：
1. 母亲年龄超过35岁
2. 超声结果显示非整倍体高危
3. 生育过三体患儿
4. 早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果
5. 父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危
该声明说明在美国妇产科界已经形成行业共识，明确支持无创DNA产前检测可用于高龄、高危人群的初筛。这个鲜明的信号也预示着国际上将在无创DNA产前检测领域向前迈进一大步。
(6)无创参考扩展阅读：
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。
香港中文大学教授卢煜明在1997年就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA，并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人 。由于他所开创的无创DNA产前检测（NIPT）技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献，卢煜明在2016年获得了首届未来科学大奖“生命科学奖”，以及被誉为诺贝尔奖的“风向标”的“引文桂冠奖”。
⑦ 无创dna 参考范围1/20 结果是不是越小越好
只要在参考值的范围内都是没有问题的。
而且报告上的结果是写的很清楚地，有问题会写明白的。
详细可问下优孕亲仁
⑧ 无创dna 检查参考值是怎么看的
21三体。 1/28223
18三体。 1/36130
13三体。 1/6063
请问结果正常吗？
⑨ 无创dna标准值多少
无创DNA的值通常会用数值表示，一般是3与－3之间，高于3的为高风险，2.6一3为临界高风险，需重做复查，低于2.5的都是低风险。负值也没事，也是低风险。
无创DNA是观察胎儿是否正常的一个标准，母体外周血浆中胎儿游离DNA含量大概占全部离DNA的3-13%，也有不同研究认为其含量稍高。
无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。
受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。
(9)无创参考扩展阅读
无创DNA慎用人群：
有下列情形的孕妇进行检测时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确；或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括：
1、早、中孕期产前筛查高风险。
2、预产期年龄≥35岁。
3、重度肥胖（体重指数>40）。
4、通过体外受精——胚胎移植方式受孕。
5、有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。
6、双胎及多胎妊娠。
7、医师认为可能影响结果准确性的其他情形。
参考值来源：网络-无创DNA产前检测技术
⑩ 无创DNA检测结果，参考范围是-3到3，前两项为-0.529和-1.250算是在参考范围内吗
检测值的高低某种意义上来说，与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出临界值都是无异常的。通俗说，只要结果一栏上标明是“未见明显异常”，您的宝宝的此项检测就是无异常的。如果不是的话，还需咨询医生。
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