肾脏数据库

① 多囊肾的检查

多囊肾患者是可以抄通过对肾脏的检查，可以查出是否患有多囊肾的病症，多囊肾是有遗传基因影响，但是不会是百分百遗传的，只要定期的做好身体检查是可以防止多囊肾的发生，也不必太紧张，多囊肾伴有尿血，高血压，还有肾脏功能的一些不舒服。

② 多囊肾会出现什么症状

多囊肾症状主要包括腰痛，多为慢性疼痛，发生频率随年龄及囊肿增大而增加。如果出现急性疼痛或疼痛突然加剧，常提示囊肿破裂出血或合并感染。

③ 如果少了一个肾 算不算残疾人

一个肾不算残疾，不能办残疾证。

残疾证即证是认定残疾人及残疾类别、等级的合法证件。

目前，我国残疾类别共分为七类：视力残疾、听力残疾、言语残疾、肢体残疾、智力残疾、精神残疾及多重残疾。凡符合《第二次全国残疾人抽样调查残疾标准》的残疾人均应发给残疾人证。

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根据《中华人民共和国残疾人证管理办法》 规定，残疾人证的发放流程如下：

申请

第一次申办残疾人证的申请人（或法定监护人）和第一代残疾人证换领第二代残疾人证的申请人（或法定监护人），均需持申请人身份证、户口本和二寸免冠照片六张向户口所在地县级残联提出办证申请。

受理

县级残联（业务员）接到办证申请人提交的相关手续后，由办证人员对申请人、照片、身份证、户口本块进行核对（通过数据库管理软件提取公安部居民身份证信息）。将申请表中相关信息录入残疾人人口基础数据库，对于填写虚假信息者不予受理。

评定

县级残联对于残疾特征明显的申请人，依照残疾标准，易于认定残疾类别、等级者，可直接填写评定表，并在评定表中明确记录残疾特征和直观评价，但必须经过包括理事长在内的3人联合评定、签字。

政审

县级残联理事长（初审员）根据申请人的相关材料和医院或专门医疗机构作出的残疾评定结果进行初审。对于信息虚假或经医疗机构作出的残疾评定结果不符合残疾标准者，予以退回。

④ 父母都是多囊肾，遗传给子女的几率是多少

多囊肾根据遗传规律，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传为版代代遗传，如果权父母一方发病，子代的发病率为50%；常染色体隐性遗传，如果父母一方携带致病基因，子代的发病率为四分之一，无论是显性遗传还是隐性遗传，男女发病的概率是相同的。多囊肾又名先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。

⑤ 抗GBM肾小球肾炎

这个不一定，不过换肾应该是等到肾脏病变静止后才实行的。不过有些患者在换肾专后会再发抗肾小球属基膜抗体肾炎，但用药控制后病情一般不会再进展，换肾后需要长时间大量的服用一些较强的免疫抑制剂如：霉酚酸酯，他克莫司，环孢素等，这些西药价格较为昂贵且副作用很大，患者常常不能很好耐受。建议换肾后去看中医，服用一些中医中药，中药副作用小还能调节机体的平衡减轻免疫抑制剂的副作用且价格低廉，但是一定要到正规的大医院去看，千万不要服用民间偏方，因为有许多中草药对肾脏有极强的毒性如：关木通，青木香，广防已，曼陀罗花等等。总的来说这种肾小球肾炎的预后较差，即使换肾成功，新肾的存活时间远低于其它慢性肾病导致的肾功能衰竭。

⑥ 中华肾脏病杂志是sci收录的吗

刊名： 中华肾脏病杂志
Chinese Journal of Nephrology
主办： 中华医学会
周期： 月刊
出版地：广东省广州市
语种内： 中文;
开本： 大16开
ISSN： 1001-7097
CN： 44-1217/R
邮发代容号：46-106

历史沿革：
现用刊名：中华肾脏病杂志
创刊时间：1985

该刊被以下数据库收录：
CA 化学文摘(美)(2011)
JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)(2013)
CSCD 中国科学引文数据库来源期刊（2013-2014年度）（含扩展版）
核心期刊：
中文核心期刊(2011)
中文核心期刊(2008)
中文核心期刊(2004)
中文核心期刊(2000)
中文核心期刊(1996)
中文核心期刊(1992)

⑦ 多囊肾有什么后果严重吗

囊肾很容易出现感冒，而感冒属于机体抵抗外邪所作出的适应性免疫，一版旦免疫系统被激活，会聚集各种权免疫细胞巨噬细胞等，参与免疫反应，引起发热。
建议多囊肾患者在平时尽量避免些不利的饮食，如劳累，腰部剧烈运动，避免囊肿破裂，感染，平时合理的饮食，清淡食物，要做到早期发现，早期治疗，防止未来出现的各种损伤。

⑧ 多囊肾的临床表现都有什么

多囊肾抄在临床上比较多见袭，很多人是在做体检的时候发现的，大部分的患者是没有症状的，但是有一部分患者确实存在由肾脏功能的异常，比如说腰酸腰痛小便不正常，抵抗力下降等等。建议这类患者定期的复查肾脏功能，平时少熬夜，避免吃一些影响肾脏功能的药物。

⑨ 多囊肾怎么治疗啊

您好，多囊肾一般为遗传性疾病，主要是由于基因缺陷而致的细胞生长改变或者是间质形成异常。您的朋友肌酐已经高了，并且出现泌尿系统的并发症，不是很乐观的，应该特别重视。
多囊肾的患者早期肾脏大小正常，后期则增大，并出现形态异常。并且肾小球硬化，小管萎缩、间质纤维化等不等，这些改变均为囊肿压迫肾，使得肾脏缺血。
目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展，但是早发现早治疗对于延长患者寿命有很大的帮助。
1、首先要保持乐观的心态，情绪要平稳乐观。
2、平时需注意不要或少吃吃过咸、辣等刺激性的食物。
3、作息时间要规律，不要熬夜，不要劳累。
4、尽早进行治疗，而且越早越好，否则任其发展到肾功能衰竭尿毒症，为时已晚。
5、可以进行囊肿去顶减压术：手术能够减轻囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，可以延缓了疾病的发展。
6、治疗血尿。出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息。如反复发生严重而无法控制的血尿，可考虑采用经导管肾动脉栓塞术。
7、晚期可以透析或移植。进入终末期肾功能衰竭时，应立即于以透析治疗，首选血液透析。多囊肾的肾移植与其他原因的肾移植手术，生存率差不多的。

⑩ 我的男友多囊肾能结婚吗

患有多囊肾来的人能结婚生源孩子，但是如果病情严重是不能要孩子的，建议先去进行治疗，因为多囊肾属于一类较为严重的肾脏疾病，严重的会导致患者丧命，这种病情在男性中很常见，任何岁数的男性都可能会发生，一定要坚持“早发现、早诊断、早治愈”，切记不要久拖不治，以免造成严重的后果。