植物生理學實驗指導高俊鳳

❶ 過氧化物酶溶液配製

http://www.bbioo.com/bio101/2006/7439.htm

❷ 新版的《植物生理學實驗指導》,鄒琦主編的，中國農業出版社，要電子版的.

可以在超星里下載啊！

❸ 求植物生理學實驗書

植物生理學實驗指導書》是1988年中央廣播電視大學出版社出版的圖書，作者是柳青松內。
本書內容包括容植物生理學實驗及植物生理學復習指導。在實驗內容上，力求選擇目前植物生理學中常用的實驗技術；做到室內常規分析和時間快速測定相結合，驗證性與定量性實驗相結合；對於學員，要求在教師的指導下，親自動手，獨立完成實驗的各個環節，只有在獨立完成實驗的全過程後，才能為今後開展普及性的科學實驗或進行課題研究打下基礎。植物生理學復習指導的編寫，力求通俗易懂、突出重點，為學員復習教材內容、鞏固課堂知識服務，並有重點地選擇教材每章後的思考題三至五題進行解答，為學員的答題起開導作用。

❹ 葉綠體色素的提取和分離試驗中的提取液和層析液的區別

提取液和層析液都是有機溶劑，都能溶解色素，提取液是提取色素，層析液是分離色素
，成分有區別，提取液一般用丙酮，層析液是由20份石油醚，2份丙酮和1份苯混合而成。胡蘿卜素在層析液里的溶解度大。

❺ 您好，能否提供SOD，CAT,POD,MDA的測定方法和具體操作時的注意事項啊

採用NBT法測定SOD酶活性。在黑暗條件下，向小燒杯中分別加入：62.5mmol/l pH7.8磷酸緩沖液4ml、/ldl-甲硫氨酸0.2ml、3µmol/LEDTA0.1ml、1.125mmol/l NBT0.2ml、60µmol/l核黃素0.2mL，上述提取出的各處理的酶液0.05mL，以不加NBT和酶液但用緩沖液代替的混合液作為校零對照，測最大值時只不加入酶液但用緩沖液補齊，加完所有的物質後，在人工培養箱中用日光燈光照25分鍾後，用分光光度計在波長560nm的情況下測定各管的OD值。以能抑制反應50％的酶量為一個SOD單位，其活力可由下面的公式計算：
SOD活力(U/mg蛋白)= (對照管吸光度-測定管吸光度)/對照管吸光度/
[(50％)×加入粗酶液中的蛋白質含量(mg)]
3過氧化物酶（POD）的測定：
0.05mol/L磷酸緩沖溶液(PBS)（pH=7.0）溶液的配製：10.9251g Na2HPO4•12H2O + 3.042975g NaH2PO4•2H2O,定容到1000ml。
0.3%H2O2溶液的配製：吸2.5ml 30%H2O2，用0.05mol/L pH=7.0磷酸緩沖溶液(PBS)定容到250ml。
0.2%愈創木酚溶液的配製：稱0.5g愈創木酚，用0.05mol/L pH=7.0磷酸緩沖溶液(PBS)定容到250ml。
2ml 0.3%H2O2溶液 + 0.95ml 0.2%愈創木酚溶液 + 1ml 0.05mol/L pH=7.0磷酸緩沖溶液(PBS) + 0.02ml？？（原來為0.01）酶液（根加0.05ml酶液）（對照用0.05mol/L磷酸緩沖溶液代替酶液）（做三個重復），記錄470nm處OD降低速度。將每分鍾OD增加0.01定義為1個活力單位。（參考陳建勛，王曉峰主編的《植物生理學實驗指導》P121）
比色時加酶液，混合後即刻計時。
04級 採用愈創木酚法測定POD酶活性。取光徑1cm的比色杯2隻，一隻中加入反應混合液3mL，62.5mmol/l磷酸緩沖液1ml作為較零對照，另一隻中加入反應混合液3mL，62.5mmol/l磷酸緩沖液0.9ml，上述提取得酶液0.1ml，立即開啟秒錶計時，於分光光度計470nm波長下測定OD值，每隔一分鍾讀數一次，以每分鍾OD變化值表示酶活性大小，即以△OD470/min•mg蛋白質(或鮮重g)表示。