中檢用葯指導

❶ 進口二手設備應該怎麼操作，申報流程

二手機械進口操作流程
1>,首先,應該確定進口設備的海關編碼(商品編碼),因為只有拿到准確的海關編碼,才能確定進口設備的監管條件,即確定自動進口許可證是國家商務部審批的,還是省或地方商務部審批的. 備注:海關編碼的提供,最好是客戶(采購商或供應商)自行提供,因為做為進出口代理的我們,對報關技術比較熟練,但對產品本身不是太了解,所以在產品海關編碼歸類上,我們代理公司只能憑經驗提供指導性建議.

2>,接下來要完成的事,就是准備資料,開始做進口舊設備商檢備案.這個動作是要在進出口口岸檢驗檢疫局辦理的,因為需要的資料比較多(裝箱單,發 票,貿易合同,備案申請書,設備圖片,設備中文功能說明書等等),所以從審單到出備案證書,需要15個工作日.

3>,因為從美國發貨海運到中國港口最少需要20天,所以香港中檢(進口舊機電產品裝運前檢驗檢疫)可以先預報,這樣加上上面的商檢備案的時間剛好和美國出口海運差不多,所以美國那邊按排出口海運其實和中國這邊的商檢備案還有中檢預報是同時進行的,這樣時間銜接就比較緊湊,不會浪費太多時間,櫃一到香港,立馬提貨到香港中檢公司堆場,按排中檢公司人員實地做查檢.可避免碼頭產生過多費用,節省物流成本.

4>,然後就是貨到香港碼頭後,按排碼頭換單,提供,中檢公司實際查檢.這里中檢不會太嚴,只要貨物不是破銅爛鐵,都是可以通過的,順利拿到中檢證書的.但也要注意一點,就是貨物的銘牌,安全標識要清晰,准確.這里需要2—3天.

5>,中檢完成後,貨暫存我司香港倉庫,然後向國家或省商務部審請辦理自動進口許可證(批文),這里需要20個工作日.

6>,許可證拿到後,就是向船公司訂倉,租櫃.按排香港口岸---內陸口岸的駁船.這里需要3-4天.對於舊設備,建議駁到內陸小口岸,因為小口岸靈活,比較近,遇到突發事件,好掌控,這里就突現地方優勢,和進出口代理公司的實力.

7>,貨到內河碼頭後,向口岸商檢局遞交報檢資料,商檢局人員會派人到碼頭去,開櫃查貨.注意:這里是所有環節當中最容易出現問題的地方,因為查驗是人查,不是機查,所以任何小小的毛病,都可以是商檢查驗人員的借口,這里很明顯,需要打點一下,OK通關單就拿到了.這里需要3-4個工作日.

8>,拿到通關單,就可以打報關單,進行報關動作了,從海關審單,審價,如果不出現意外,報關這一環節需要4個工作日,就可以出稅單,繳稅,放行.

❷ 主體中檢時需要看水電安裝資料么

都要看的

❸ 購買的經中檢所檢測過的培養基 還用自己 做適應性檢測嗎

最好做一下，因為這樣對後續實驗有一定指導意義，畢竟每個實驗室的操作環境是存在差異的。

❹ 中檢所的基本介紹

概述
機構設置
中檢所是國家葯品監督管理局的直屬事業單位，是國家檢驗葯品生物製品質量的法定機構和最高技術仲裁機構，是世界衛生組織指定的「世界衛生組織葯品質量保證中心」、「國家病毒性肝炎研究中心」、「國家抗生素細菌耐葯性監測中心」、及國家指定的「中國醫學細菌保藏管理中心」、「衛生部醫學實驗動物質量檢定中心」、「衛生部葯品不良反應監察中心」、「中國葯品生物製品標准化研究中心」、「國家實驗動物質量檢測中心」、「國家嚙齒類實驗動物種子中心」和「國家新葯安全評價中心」。
人才隊伍
中檢所現有職工767人，包括各類專業技術人員669人，其中正副研究員、正副主任葯師（技師）198人，助研、主管葯師270人，葯師（技師）和葯士（技士）201人。
先進儀器
中檢所現擁有高效液相色譜、超高效液相色譜、中壓制備液相、氣相色譜、離子色譜、毛細管電泳儀、自動旋光儀、超臨界流體色譜儀、傅立葉紅外光譜儀、紫外分光光度計、近紅外光譜儀、氣相色譜-傅立葉紅外光譜聯用儀、氣質聯用儀、液質聯用儀、飛行時間質譜、X光衍射儀、熱重及差熱分析儀、原子吸收光譜儀、電感耦合等離子體質譜儀、激光粒度測定儀、快速溶劑萃取儀、自動溶出儀、超高速離心機、酶標儀、γ計數器、內毒素測定儀、基因擴增儀、氨基酸分析儀、氨基酸序列分析儀、DNA序列測定儀、流式細胞儀、圓二色光譜儀。 中檢所堅持以檢定工作為主。每年檢驗葯品、生物製品、醫療器械近萬批。建所以來，檢定疑難菌種12000餘支。為每年四期的國家葯品質量公告與八期醫療器械國家質量公告提供檢驗分析數據，對葯品生物製品的監督管理、保證人民用葯安全與有效發揮了重要作用。
科研成果
1978-2005年獲國家級科研成果獎41項，省部級獎165項，其中「出血熱滅活疫苗流行研究」、「流行性乙型腦炎減毒活疫苗的研製」獲國家科技進步一等獎，全所年平均發表論文200餘篇。編輯發行《葯物分析雜志》、《中國葯事》刊物，其中《葯物分析雜志》1992年、1996年獲中國科協優秀期刊評選三等獎，2002年榮獲第三界中國科協優秀科技期刊三等獎。1992年在北京市新聞出版局和北京市自然科技期刊編輯學會組織的四通優秀期刊評比中獲全優獎，《中國葯事》1997年獲第二屆全國優秀科技期刊三等獎。檔案管理於2002年被評為「國家一級科技事業單位檔案管理」。圖書館擁有國內外圖書雜志10萬余冊。1979~2005年培養研究生132人，實施繼續教育計劃，舉辦各類學習班、培訓班。中檢所與世界衛生組織、美國食品葯品管理局、英國國家生物標准和檢定所、日本國家衛生試驗所、丹麥血清研究所等二十多個國家的學術機構建立了聯系，每年派員出席世界衛生組織召開的有關葯品、生物製品的專家委員和各科學術會議，有計劃地派員出國進修、考察，並邀請國外專家來所進行學術交流和講學等。

❺ 他們說中檢平安健康管理（北京）公司的各種檢測准確率很高

對比了自己三位親人的精準用葯指導手冊，都是差不多的，就是葯的名字調換了順序。兒童的禁用葯都是地屈孕酮。問了專門做葯的人士，他說沒什麼參考價值！

❻ 作業員和中檢員發現不良時副指導怎麼處理

作業員和終點員發現不良時復制到應該馬上指揮現場不良產品的停止和隔離，然後組織力量恢復生產處理不合格品跟正常生產要分兩條線同時走

❼ 中檢葯 字 英語如何翻譯

我原來做的葯品檢驗報告是這么翻的：Zhong Jian Yao Zi
公司的資深就告訴我這么翻的

❽ 中檢所和葯檢所一樣么是一個單位么

葯檢所是葯品檢驗所的簡稱，全國各省、市都有葯檢所，隸屬省、市葯監局，習慣上會在葯檢所前面加省的名稱或市的名稱。一般葯檢所都有網站。
葯檢所都是法人獨立單位，中檢所在業務上指導各省、市葯檢所。

❾ 用葯安全檢測是不是找中檢平安健康管理（北京）公司就可以

用葯安全檢測的話他們牢靠的，准確度很有保證

❿ 請教各位，委託中檢所進行制劑微生物檢查試驗，收費多少萬分感謝

不知你要委託檢驗的是何種制劑？
1、因制劑不同，根據《中國葯典》微生物限度檢查時要檢驗的項目也不同，收費自然就不同。例如，西葯口服給葯制劑與不含原葯材的中葯口服給葯制劑需檢：「細菌數、黴菌和酵母菌數、大腸埃希菌」；含原葯材的中葯口服給葯制劑需檢：「細菌數、黴菌和酵母菌數、大腸埃希菌、大腸菌群」；耳、鼻及呼吸道吸入給葯制劑需檢：「細菌數、黴菌和酵母菌數、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌」；陰道、尿道給葯制劑需檢：「細菌數、黴菌和酵母菌數、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌 、白色念珠菌」等等。因為不知是何種制劑，就很難回答你具體的費用。
2、葯檢所平時的監督檢驗是不收論何費用的，檢驗資金來源於國家財政，但對委託檢驗是要收費的。收費標准依據：根據國家發展改革委、財政部關於調整葯品檢驗收費標准及有關事項的通知（國家發展和改革委員會會財政部文件發改價格2003213號）文件。（有關內容：細菌數總數測定100元；黴菌總數測定100元；酵母菌總數測定80元；大腸桿菌測定100元；破傷風桿菌測定450元；沙門氏菌測定80元；銅綠假單胞菌（綠膿桿菌）測定80元；金黃色葡萄球菌測定80元；活蟎檢查50元）。
3、從2005年版《中國葯典》開始，包括目前執行的2010年也一樣，葯品在做微生物限度檢查前都要通過方法學驗證，就是找出一種經過驗證的對檢查結果無干擾的微生物檢驗方法。因此；根據有關文件規定，必須由委託方提供相關的驗證資料，否者，一般不予以受理。（實際上葯檢所也難以受理，因葯檢所平時為維護公眾健康，保障用葯安全，擔負的對市場監督檢品的檢驗任務已很繁重了）。如果確需受理單位給予驗證，根據收費標准微生物限度檢查驗證費5000元/只。如果委託送驗時能提供有效的驗證資料，就不需支付該項費用了。
4、同時在衛生部制定的《葯品檢驗所工作制度》內還有如下規定，也請你注意：「2．凡未經衛生行政部門批准生產、試生產的葯品不予收檢。個人送檢的葯品一般不予收檢。3．委託檢驗必須持有單位介紹信，檢驗目的明確、資料齊全，檢品一律由轄區葯檢所負責檢驗。轄區葯檢所不能檢驗時，由該所簽署意見，加蓋公章，轉送上一級葯檢所」。