聚碳酸酯論文
1. 丁濤的代表性論文:
[1] Synthesis, characterization and in vitro degradation study of a novel and rapidly degradable elastomer. Polymer Degradation and Stability. 2006, 91: 733-739
Ding Tao, Liu Quanyong, Shi Rui, Tian Ming, et al.
[2] Synthesis, characterization and in vitro degradation of a novel degradable poly((1,2-propanediol-sebacate)-citrate bioelastomer. Polymer Degradation and Stability, 2007, 92: 389-396
Lei Lijuan, Ding Tao*, Shi Rui, Liu Quanyong, et al.
[3] In vitro degradation and swelling behaviour of rubbery thermoplastic starch in simulated body and simulated saliva fluid and effects of the degradation procts on cells. Polymer Degradation and Stability. 2006,91(12): 3289-3300.
Shi Rui, Ding Tao , Liu Quanyong, Han Yanming, et al.
[4] Preparation, Characterization of A Biodegradable Polyester Elastomer with Thermal-processing ability. Journal of Applied Polymer Science. 2005, 98: 2033-2041
Liu Quanyong, Tian Ming, Ding Tao, Shi Rui, Zhang Liqun, et al.
[5] Ageing of soft thermoplastic starch with high glycerol content。Journal of Applied Polymer Science Volume 103, Issue 1, Date: 5 January 2007, Pages: 574-586
Shi Rui, Liu Quanyong, Ding Tao, Han Yanming, et al.
[6] 新型可生物降解彈性體的制備[7] 與性能研究,[8] 合成橡膠工業. 2007, 30(1):1-6
丁濤,石銳,雷麗娟,劉全勇,田明,張立群.
[9] 生物彈性體的研究進展——新型生物彈性體. 合成橡膠工業.2006, 29(5):322-326
丁濤, 劉全勇, 石銳, 劉力, 張立群.等
[10] 生物彈性體的研究進展——聚氨酯. 合成橡膠工業.2006, 29(4):239-244
石銳,丁濤, 劉全勇, 劉力, 張立群.等
[11] 生物彈性體的研究進展——硅橡膠. 合成橡膠工業.2006, 29(3):165-169
石銳,丁濤, 劉全勇, 劉力, 張立群.等
[12] 聚碳酸酯無鹵阻燃劑進展. 現代化工, 2004, 24(10):10-14
丁濤, 田明, 劉力, 黃宏海, 張立群. (EI收錄)
[13] 一種新型含磷-溴-氮阻燃劑的合成. 化學研究 2001,12(2):33-36
丁濤, 劉治國, 房曉敏, 於麗等.
[14] 甘油含量對熱塑性澱粉結構及性能的影響. 塑料, 2006,35(1):44-49
石銳,丁濤, 劉全勇, 張立群, 陳大福, 田偉.
[15] 含磷-溴-氮阻燃劑的合成與應用研究. 現代化工, 2001.21(12):38-40
劉治國,丁濤, 賈修偉,王素敏(EI收錄)
2. 化學論文部分內容翻譯,求教
the synthesis of novel polycarbonate
Abstract: aliphatic polycarbonate is biodegradable, it has attracted more and more attention in medical fields owing to its surface corrosible degradative mechanism and good biological compatibility as biological material. The cyclic carbonate monomer 5,5- di-methoxy carbonyl -1,3-dioxane -2- ketone is synthetised by the reaction of 2,2- dihydroxy methyl malonic acid dimethyl ester with chloroformate ethyl ester,catalysted by stannous octoate .The new polycarbonate is achieved though bulk ring-opening polymerization at different temperatures. The structure of monomer and polymer is characterizd by IR, 1H NMR and 13C NMR Spectra. The results show that the yield of ring opening polymerization reaction and molecular weight increase with temperature, but the ring-openingdecarboxylation reaction will certainly occur when temperature is higher than 100℃. It is concluded that the suitableconditions for the polymerization reaction are: reaction temperature 90 ℃, reaction time 12h, thus decarboxylation reaction hardly occurs in the the polymerizating process .
Keywords: hex-cyclic carbonate; ring-opening polymerization; polycarbonate
3. 要寫一篇「聚酯合成工藝及其應用發展現狀」的論文,望大家推薦幾本靠譜的有關書籍或文章(英語文獻亦可)
工程塑料改性技術作者:出版:化學工業 出版日期:2007年12月 本書系統介紹了內工程塑容料以及工程塑料改性技術的基本內容、進展和未來趨勢,包括聚醯胺、聚碳酸酯、聚甲醛、聚苯醚、熱塑性聚酯、特種工程塑料等的改性基本理論、改性助劑、改性工程與工藝,以及改性工程塑料的應用等。本書可供從事工程塑料研發、生產等技術人員、管理人員閱讀,也可供大專院校相關專業的師生參考。新華書店網店新華文軒有賣的
4. 塑料塗料論文
塑料塗料的研究現狀與展望
摘要:從塑料塗料的成膜基料、塗料性能、施工應用等方面,闡述了國內外塑料塗料的研究現狀,並提出了塑料
塗料研究存在的問題與發展要求。
關鍵詞:塑料塗料;塗料性能;塗料應用;現狀與展望
0引言
隨著石油化工與煤化工的發展,高分子材料的合成技術
與新材料的推廣應用不斷延伸,塑料作為新型非金屬材料,在
抗張強度、韌性、尺寸穩定性等方面取得一系列進展。傳統的
塑料製品表面抗老化、抗靜電、耐劃傷、顏填料印痕等問題與
新型塑料製品的功能化、裝飾性、安全性等問題共同成為塑料
塗料與塗裝的中心內容。塑料的一個重要發展課題就是合金
化。所謂合金化,實際上是多種高分子材料的物理混合,利用
各種高分子材料的優點,互相補充。然而合金化給塗裝帶來
了新的問題———塗層材料的成膜物樹脂與塑料底材之間的匹
配性,正因為如此,目前塑料塗料採用的成膜樹脂將日趨多組
分、多官能團化,同時塑料塗料的環境影響也日益受到關注,
加之新型功能性顏填料與助劑的採用,塑料塗料已以全新的
面貌呈現在人們面前。
1成膜基料的官能化趨勢
鑒於塑料底材結構的復合化,與傳統的塑料相比,單純從
氫鍵值、溶解度參數等角度考察單一樹脂與塑料底材之間的
相容性已十分困難。作者在塑料塗裝廠對ABS塑料進行塗裝
過程中發現,廠方聲稱的ABS基料耐溶劑性能極差,當塗料中
含有一定的芳烴溶劑時,塗膜乾燥過程中出現細細的「銀紋」。
經了解,塑料本身摻入大量高抗沖聚苯乙烯改性,而這種情況
目前在塑料塗裝市場上非常多見,現在能遵循的規律是表面
張力與結構相似程度,只有成膜物的表面張力比底材低,且成
膜樹脂與底材相比具有一定的相容性,塗膜才能附著在塑料
表面。因此,具有低極性的聚丁二烯、聚丙烯酸酯與醇酸改性
氯代烴聚合物等對很多塑料乃至塑料合金都具有極佳的親
合性。
對於聚乙烯與聚丙烯塑料,氯化聚烯烴的改性仍是目前
較佳的選擇。Muenster等[1]用混有高密度聚乙烯的聚亞乙烯
基氯化物作為成膜基料對聚乙烯復合塑料具有極好的粘附
性。Lami等[2]直接採用氯化聚乙烯塗敷在聚乙烯表面,然後
與聚氨酯配套。Menovcik等[3]利用羥基官能化烯烴聚合物與
可與羥基反應的化合物反應製得對烯烴具有良好附著的附著
力促進樹脂。巴斯夫公司則利用對聚烯烴進行聚氨酯改性,
在確保對聚烯烴底材附著力的同時,與其他樹脂的配套相容
性也得到保證[4]。上述改性樹脂從某種意義上說,解決附著
力的根本原因在於結構的相似相親。Eaztman公司的cp343
系列產品、中海油常州塗料化工研究院的P-18系列等產品
均為氯化烯烴的接枝改性物。目前氯化聚烯烴的丙烯酸酯、
馬來酸酐等改性極其活躍,而王小逸等[5]以雙戊烯烴聚合物
為母體,丙烯酸單體在引發劑作用下接枝形成苯乙烯-雙戊烯
烴共聚物,實際上是利用聚戊二烯在結構上與聚烯烴塑料的
相似性和低表面能狀態,所以說,成膜物主體結構與塑料基體
結構的相似性仍是塑料塗料成膜樹脂合成追尋的重要手段。
在研究中曾發現,某些羥基丙烯酸樹脂作為基料的塗料,利用
脂肪族異氰酸酯作為交聯劑在特定的ABS塑料表面塗覆(目
前市場多為合金)幾乎沒有附著力,而當交聯劑改為芳香族異
氰酸酯時,附著力卻十分優異。筆者認為,根本原因在於交聯
劑轉變為芳香族異氰酸酯時,由於成膜後樹脂中苯環結構增
多,結構的相似性(多體現在溶解度參數與氫鍵值上的相近)
增強,所以附著牢度增大。
同樣作為結構的相似相親,環氧-聚醯胺在尼龍底材上的
潤濕就是利用塗膜中的聚醯胺與尼龍結構的相似性而產生強
附著[6]。而各種聚氨酯成膜物(丙烯酸聚氨酯、聚酯聚氨酯
等)在聚氨酯塑料上的附著同樣與結構相似相關聯[7-8]。
除傳統的溶劑型合成方法外,等離子聚合[8]、乳液聚合也
成為塑料塗料成膜樹脂合成的新方法,而乳液聚合技術是伴
隨水性化技術的發展而發展的,在塑料塗料水性化方面起了
相當大的作用。
作為與光固化配套的底漆,塑料塗料用基體樹脂除傳統
的羥基丙烯酸類外,高軟化點、耐溶劑侵蝕的熱塑性丙烯酸樹
脂成為人們關注的焦點之一。為了提高熱塑性樹脂的耐溶劑
性,—CN基或微交聯特徵的硅氧烷的存在是必要的,有時為了
解決配套性,可能在樹脂中摻入纖維素類樹脂。
總之,塑料塗料用成膜樹脂如同塑料本身的復合化一樣,
基料組分從單一結構向多組分結構拓展,甚至採用不同軟化
點的同類型樹脂復合體。依靠單一成膜樹脂已很難滿足現代
塑料塗料的發展要求,而通過合成技術一次性將同一樹脂中
摻入多組官能團且在同一種樹脂中實現軟、硬段的高度分離
都極其困難,不同結構、不同屬性的基料通過物理混合的方法
要簡單得多,但是物理混合往往出現相容性問題,這是在塑料
塗料的配方設計過程中需高度關注的。
2環保型塑料塗料
2·1粉末塗料
一般來說,粉末塗料由於採用靜電塗裝,且需高溫烘烤交
聯成膜,所以在通常情況下塑料並不適合採用粉末塗料塗覆。
然而由於粉末塗料高交聯特徵,在耐介質等許多方面具有特
定的優勢,所以近年來,在如冰箱、空調、小家電等眾多領域,
粉末塗料成了新寵。為了實現靜電塗裝,一般在塑料中注入
導電纖維,比較常見的如尼龍、聚丙烯、玻璃纖維增強塑料等,
塗料品種主要涉及氨基丙烯酸、氨基聚酯等。
2·2水性塗料
在玩具領域,出於健康、安全方面的考慮,水性化是大勢
所趨。Patil等[9]利用親水性澱粉、水性環氧樹脂、蠟乳液、三
聚氰胺-甲醛樹脂及氟化表面活性劑等混勻塗覆於聚乙烯膜
表面, 80℃加熱24 h後,由於熱交聯的緣故,塗膜強度、耐水
性及附著力均顯著提升。Park等[10]通過氯化聚丙烯與丙烯
醯胺在引發劑作用下接枝共聚,得到的共聚物在聚丙烯表面
具有很好的附著力。利用VeoVa 10 (叔碳酸乙烯酯)與丙烯
酸酯共聚,內、外乳化並存,親水性的二丙二醇丁醚作成膜助
劑,所得塗料塗覆於聚丙烯板上,塗膜附著力、耐水性均十分
優異[11]。利用磷酸酯與丙烯酸酯反應,用鹼中和的方法得到
的聚合物配製鋁粉漆,不僅鋁粉漆分散、貯存穩定性好,而且
對塑料底材的潤濕性好[12-13]。
在研究過程中發現,利用二雙鍵或三雙鍵的丙烯酸酯與
其他柔性丙烯酸單體進行乳液共聚,得到彈性的丙烯酸共聚
物,不僅強度與普通乳液對比明顯增強,而且耐水性十分突
出,甚至在PC表面塗覆乾燥後在去離子水中煮沸2 h仍不起
泡,而一般的溶劑型聚丙烯酸酯均難達到這種要求。筆者認
為,這些親水型聚合物表面均含有一定量的親水性官能團,水
分子可以藉助於這些親水性官能團,十分容易地在膜兩邊自
由進出,而高聚物本身與塑料底材之間的作用遠大於高聚物
與水及塑料底材與水之間的作用,所以即使在煮沸狀態下,水
分子對高聚物與塑料底材之間的破壞作用仍比較緩慢,以致
耐水煮時間較長。而一般溶劑型樹脂多有一定的耐水性,但
塗層中的縫隙仍能讓水分子緩慢進出,隨著水溫的升高,水分
子運動的動能加大,水分子通過塗膜向底材表面擴散加快,但
在加熱狀態下水分子向塗膜外表面擴散時,由於缺乏親水性
官能團的水合化轉移,水分子不斷向塗膜沖撞,致使塗膜易於
被沖撞而剝落形成氣泡。當然水性高分子塗膜的耐水性也僅
局限於不被銹蝕的非金屬塑料或玻璃表面,而金屬材料由於
易被氧化產生銹蝕而引起塗層疏鬆導致起泡。
目前,見諸於報導的用於改性水性聚合物成膜後耐水性
的研究主要集中在對聚合物進行疏水性改性(降低表面張
力)、聚合物內交聯、立體結構(如二丙烯酸酯與多丙烯酸酯)、
聚合物成膜後自交聯(有機硅、醯胺等改性)等[14-15]。為了改
善塗膜成膜後的耐溶劑性,在樹脂結構中引入耐溶劑的官能
團如腈基(—CN)等,或採用交聯單體。Kosugi和陳偉林
等[16-17]利用苯乙烯與丙烯腈、丙烯酸酯共聚,塗膜的耐水、耐
酸性均得到提高。而王玉香等[18]則利用水分散型的多異氰
酸酯與水性羥基丙烯酸樹脂外交聯用於ABS及PC、PVC等塑
料的塗裝,塗膜的力學性能、耐水性、耐化學性十分理想。Zie-
gler等[19]則在水性雙組分體系中引入親水性的助溶劑輔助成
膜,由於樹脂本身的水溶性相對下降,樹脂在硬度等方面調節
的空間非常大,以致得到的塗膜綜合性能優異,可適應各種塑
料底材塗裝要求。
目前水性塑料用塗料的研究十分活躍,但真正進入工業
化生產的規模尚很小,筆者只在汽車、玩具、家電等少數領域
發現有使用水性塑料塗料的情況,而且品種主要集中在聚氨
酯水分散體、丙烯酸乳液與水性雙組分丙烯酸酯塗料,究其原
因在於塗料水性化後塗膜綜合性能與溶劑型塗料相比尚存在
一定的差距,然而無論從環境方面考慮,還是從節能、節約成
本角度出發,水性體系是關注的重點,隨著新的合成技術、新
原材料的拓展,水性塑料塗料的發展空間會相應增大。
2. 3光固化塗料
相比於粉末塗料和水性化塑料塗料,光固化塗料在塑料
塗裝領域的發展顯得異常迅捷。目前在摩托車、電動車與家
電等領域,光固化塑料塗料已得到了廣泛的推廣,相應地推動
了光固化塗料技術本身的進步,包括從單體到助劑與合成技
術的進步。
Hamada等[20]利用甲基丙烯酸甲酯的均聚物與氨基丙烯
酸酯、甲基丙烯酸氧基酯等在光敏劑的引發作用下,得到在
ABS表面塗覆的快乾塗層。Yaji等[21]採用含三環癸烷結構的
光敏劑引發聚丙烯酸酯配製丙烯酸塗料,塗覆在聚苯乙烯底
材上,塗層的透光性與表面流平性均非常突出。在聚碳酸酯
表面,採用熱與光同時激發固化的雙重固化模式,塗膜耐紫外
光性能得到顯著改善[22]。而降冰片烯烴聚合物薄膜表面采
用UV固化的聚氨酯改性的氨基丙烯酸酯,在膜中引入二氧化
硅不會影響塗層的透明性,且塗層的耐劃傷性優異[23]。在樹
脂中引入彈性鏈段可提高塗膜的附著力與耐沖擊性[24];分子
鏈段中引入含氟的硅氧烷與A-174(γ-甲基丙烯醯氧基丙
基三甲氧基硅烷)及膠體二氧化硅,塗膜的透明性、流平性、防
污性、耐磨性均因交聯和表面張力的降低而得到明顯改善[25]。
UV固化塗料目前在聚碳酸酯、ABS、聚苯乙烯、聚丙烯等
塑料表面應用較為普遍,但仍存在一些問題:
(1)塗料與底漆(本色漆或金屬漆)之間的附著力問題;
(2)罩光漆塗膜放置一段時間易出現霧影,耐濕熱性能較差;
(3)與聚氨酯等體系相比,塗層耐水性往往顯得不夠; (4)塗料
目前主要用於清漆,通過顏料著色對光固化過程影響較大。
光固化殘留的自由基影響塗膜的耐黃變性等。
3功能化塗料
塑料塗料除對塑料製品具有保護功能外,近年來在裝飾
及功能化領域取得了一系列進展。利用硅氧烷與環氧-硅酸
酯共聚物與叔胺作用,得到的塗層在聚酯切片上不僅附著力
好,而且耐磨性突出[26-28]。同樣對於聚酯片,用丙烯酸-β-
羥乙酯酯化二苯基四羧酸二酐,再與甲基丙烯酸縮水甘油酯
和鄰苯基苯基縮水甘油醚反應,塗膜不僅折光指數高,而且耐
磨性好[29]。而利用增滑劑如石蠟或潤滑劑,對於含氨基甲酸
酯改性聚亞烷基二醇聚(甲基)丙烯酸酯與氨基甲酯改性的聚
(甲基)丙烯酸酯混合物在光敏劑存在時,利用UV光照射,得
到的塗膜不僅耐劃傷、耐候,而且防霧性能好[30]。同樣,為了
改善防霧性能,Konno等[31]則利用外乳化法,得到的聚丙烯酸
酯與膠體二氧化硅、具有陰離子特徵的碳酸酯-聚氨酯復合,
得到的塗膜對聚烯烴不僅潤濕性好,而且具有優良的防霧性。
Brand等[32]發現用低氧透過性的聚硅氧烷塗覆在PET膜上,
氧透過值只有14 mL/(dm2bar);Yamazaki等[33]發現部分鋅中
和的聚丙烯酸具有對氧的阻隔性。而Miyasaka[34]則發現聚乙
烯醇和浮型二氧化硅混合物製成的塗膜(塗覆於雙軸取向的
聚丙烯膜)水蒸氣與氧的滲透性極低,在20℃, 60%相對濕度
及40℃, 90%相對濕度下,分別只有1·5 mL/(m2·24 h·atm)
和4·9 mL/(m2·24 h·atm)(1 atm=101·325 Pa)。
利用橡膠的減震性,將橡膠與聚硅氧烷、可固化聚氨酯等
復合,成膜後由於物件與塗覆底材接觸或移動產生的噪音,在
一段時間內保持起始靜態摩擦系數,具有減震性[35]。熱固性
或紫外光固化的樹脂與含氟聚合物通過熱固化或紫外光引發
聚合,在聚酯膜上塗覆,具有防反射功能[36]。硅氧烷聚合物
等具有低反射指數的塗料,同樣具有防反射功能[37]。研究發
現,氫氧化鋁粒子與低玻璃化轉變溫度的樹脂(Tg: -50~
50℃)混合塗覆在聚酯膜表面,具有熱輻射功能。
4特種塑料塗料
塑料塗料除了塗料與塑料之間的作用外,往往還可能存
在與其他介質之間的作用,真空鍍膜塗料即是如此,它除了與
塑料接觸外,還與金屬鍍膜層發生作用,這些塗料在金屬膜與
塑料底材之間起到橋梁作用。目前真空鍍膜底漆主要涉及丙
烯酸、氨酯油及改性聚丁二烯等,主要涉及燈具、塑料鍍鉻裝
飾,有時具有輔助塑料導電、導熱之功能。而面漆則主要為丙
烯酸、聚氨酯及聚乙烯醇縮丁醛。孫永泰[38]利用HDI與水作
用形成的多羥基型聚氨酯塗覆在塑料鍍鉻件的外表面,塗膜
豐滿、堅韌,具有良好的耐磨性、耐沖擊、耐化學品與耐濕熱
性。而氨基丙烯酸塗料、叔碳酸縮水甘油酯改性丙烯酸塗料、
含氟丙烯酸酯聚合物等應用於真空鍍膜塗料得到的塗膜往往
具有高硬度、豐滿、耐污染等特徵[39-41]。近年來,紫外光固化
塗料在真空鍍膜領域中取得了較好的應用效果,為了降低塗
膜表面的缺陷,改善塗膜的性能,通常在塗料中加入少量惰性
溶劑。與此同時,熱固化與光固化同時存在於真空鍍膜塗料
中,塗膜的交聯密度、硬度與耐磨性均能得到改善,而且塗膜
外觀更好。環氧改性對塑料鍍銀附著力的提升十分有效,Ozu
等利用四甲氧基硅烷部分縮合物(Me Silicate51)與縮水甘油
(EpiolOH)酯交換反應,再與2-羥乙基乙烯二胺-異佛爾酮
二胺-異佛爾酮二異氰酸酯-聚碳酸酯二醇(PlaccelCD220)
共聚物反應,得到的底漆噴塗於ABS板上,在80℃乾燥
10 min,對ABS和鍍銀鏡面附著力高[42]。
5塑料塗料研究存在的問題
到目前為止,塑料塗料研究大多數停留在配方性能測試
階段,由於塑料對溶劑的敏感性不同,對於溶劑型塗料,塗料
中的溶劑或多或少對塑料底材存在侵蝕性,塑料與塗料界面
之間容易發生互相滲透、擴散,導致物理與化學作用共存,加
上多數塑料本身的使用壽命較短,塑料塗料的時效性和塗料
對塑料本身應用改變的影響程度常被忽視,而這些對塑料制
品的應用往往十分重要。一些高結晶度的工程塑料,如聚甲
醛、聚碸等在沒有對塑料進行表面處理時,直接塗覆塗料一般
比較困難,有必要尋找到與這些材料之間親和性較好的化合
物,開發出能直接在塑料表面塗裝的塗料,減少表面處理帶來
的環境與成本問題。
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Promptness accompanying semiconctor and the photoelectricity technology develops , the solid state image sensor also arises at the historic moment , the proctive technology technology can't develop swift and violent. The solid state image sensor is compared with average image sensor , have volume lacking fidelity for a short time, for a short time, sensitiveness is high , resist to vibrate , is able to bear moistness , a lot of merit of cost low grade, therefore can broad apply to instry measurement, is that meticulous of our country processes , development of robot technology and instrial automation field gets the significant effect under the control of, especially waiting for a field in pattern recognition, and with the branch who seeps through each that the instry and agriculture in our country proces broadly. At the same time, computer soft hardware technology never-ending changes and improvements, application that can give a solid state image a sensor also brings about vast vistas. The principle the main body of a book is complied with analysing the solid state image sensor starts off , emphasizes analysis and investigation and discussion being in progress to it in test control and the pattern recognition field.
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【摘 要】本文闡述了採用玻璃纖維蜂窩復合材料替代光伏組件的玻璃底襯基板,並利用特殊工藝對光伏組件進行封裝,既可滿足光伏組件底襯基板的性能要求,又可減輕光伏組件的重量,必將成為光伏組件層壓封裝的首選材料。
【關鍵詞】玻璃纖維;蜂窩;光伏組件;應用;分析【中圖分類號】TQ171.77
0引言
在光伏行業生產製造技術發展過程中,若干年來一直延續著利用玻璃作為透光材料和支撐保護電池片的底襯基板材料,採用EVA\PVB等膠膜熱層壓貼合電池片和保護背板的傳統生產工藝,利用玻璃作為底襯基板的太陽能光伏組件,由於玻璃相對比較平整並且有一定強度,在層壓封裝完成後能夠保證組件外觀平整程度,保證電池片的發電效率和在不同自然條件下長期使用的壽命要求,但是對於限制太陽能光伏組件重量的使用場所,比如房屋屋頂、家庭陽台等使用玻璃材料的重量會大幅度超出使用要求,因為在採用光伏專用超白玻璃作為底襯基板加工成的太陽能光伏組件中,這些玻璃材料的比重為2.2-2.7之間,玻璃材料的重量佔光伏組件成品材料總重量的80%左右,雖然單獨降低玻璃的厚度在一定程度上可以降低組件一些重量,但是過薄的玻璃會對於光伏組件的使用強度大打折扣,同時依然滿足不了航空航天、軍事裝備等特殊領域對於太陽能光伏組件提出的效率高、重量輕、耐沖擊、壽命長等要求,所以必須選擇一種強度高、重量輕、耐腐蝕、易加工、節能環保的材料,代替玻璃作為光伏組件的底襯基板材料,減輕太陽能光伏組件的單位體積重量,以適應光伏組件在特殊條件下。
1現狀分析
在人類的發展過程中,我們大量使用各種板材,如木板、金屬板、塑料板、水泥板等,它們被廣泛用於各行各業,如航空航天、建築、傢具製造、運輸、包裝等。為了自然資源消耗,大自然給與人類靈感,使我們從蜂巢中得到啟迪,創造性地發展了蜂窩復合材料,它是人類至今為止所知的最節省材料、具有最大的強度重量比的一種結構性材料。與實心材料相比,蜂窩復合材料使用的有效材料僅為被替代材料的1%-5%,在諸多的應用中,蜂窩復合板材幾乎可以完全替代各類實心板材的使用,降低原材料的使用量,達到高效、節能的目的。蜂窩復合材料的研製和生產已經形成了一個高科技的產業,並由此推動了許多高新科技的發展,轉而帶動蜂窩復合材料在民用工業的廣泛使用。
蜂窩結構板材具有許多優越的性能:從力學角度分析,封閉的六角等邊蜂窩結構相比其它結構,能以最少的材料獲得最大的受力,而蜂窩結構板受垂直於板面的載荷時,它的彎曲剛度與同材料、同厚度的實心板相差無幾,甚至更高,但其重量卻輕70%-90%,而且不易變形,不易開裂和斷裂,具有減震、隔音、隔熱和極強的耐候性等優點。正是基於蜂窩復合板材輕質高強的優點,它才一直成為航空、航天高科技工業所廣泛使用的輕質材料。
2方案設計
玻璃纖維蜂窩復合材料是一種上下兩層環氧樹脂玻璃纖維薄板,纖維板採用天然木漿紙或者回收紙漿作為原材料,中間夾浸膠的蜂窩狀紙芯材,通過浸環氧樹脂膠液後高溫度固化成型工藝即成為強度高、重量輕,適合太陽能光伏電池層壓封裝使用的玻纖蜂窩復合材料底襯基板,生產過程中無污染、無排放,充分利用再生紙加工,符合環保節能要求。它的有效體積僅為光伏玻璃材料的1%-5%,重量是光伏玻璃材料的6%,由於蜂窩芯的特殊六角型結構,可以節省大量的材料,正是基於蜂窩復合材料輕質高強的優點,可以製造成為平板材料也可以根據使用的要求利用模具製造成為各種復雜的曲面,將會成為太陽能光伏行業電池片封裝載體的首選材料,是一種用料省、耗能小、可回收的極具潛力的輕質材料,降低了原材料的使用量,達到高效、節能的目的。
採用玻纖蜂窩材料封裝的光伏組件,替代了傳統玻璃封裝組件工藝中的玻璃和保護背板的使用,滿足了對於組件產品的重量限制要求,降低了整個光伏組件的重量和成本。封裝完畢的光伏組件強度高,表面平整,不易變形;耐老化,抗沖擊,可以和多種表面透光材料熱真空層壓結合使用,適合安裝在有組件邊框組件上和無邊框組件上使用。根據光伏組件的外觀要求還可以在環氧樹脂玻璃纖維板生產過程中將多種顏料著色作為底色,產品可選擇種類多,滿足不同的光伏組件對底襯材料顏色要求。
3技術工藝
製作玻璃纖維復合材料的具體工藝如下;取厚約0.1-0.2毫米的木漿紙或者回收紙加工高為3毫米,邊長為6毫米六角型的蜂窩狀芯材,長寬面積和所需要封裝光伏電池組件的要求一致,將蜂窩芯材用環氧樹脂膠液浸泡至飽和濃度後,通過離心機離心脫除多餘膠液,放入將預先成型的厚度為0.3毫米長寬尺寸同上的環氧樹脂玻璃纖維薄板之間,通過加壓固定加熱至攝氏120度六小時後固化成型,經打磨修邊整理後就可以利用該材料作為光伏組件的層壓封裝底襯基板。光伏組件層壓封裝前在該基板表面鋪設一層PVB,放置焊接好組串的電池片,再鋪設一層PVB膠膜,並鋪設超薄的透光材料(聚碳酸酯)等作為電池片表面的保護層,進入常規的組件層壓機真空層壓成為供特種條件下使用的超輕型光伏組件。
4 結束語
光伏組件重量問題日益突出,依靠降低玻璃厚度雖可解決,但是過薄的玻璃會對於光伏組件的使用強度大打折扣,玻璃纖維蜂窩復合材料必將成為將來的發展趨勢,滿足特殊領域對光伏組件的提出的效率高、重量輕、耐沖擊、壽命長等要求。
8. 求一篇關於一類或一種功能高分子材料的綜合性論述文章 字數在5000字左右
生物醫用高分子材料
摘要:簡述了對功能高分子材料的認識,功能高分子材料的特徵和功能高分子材料的分類,接著重點寫生物醫用高分子的發展前景和趨勢,對生物醫用功能高分子的認識和其重要性的認識。
關鍵詞:功能高分子材料,生物醫用高分子材料。
功能高分子材料
功能高分子材料一般指具有傳遞、轉換或貯存物質、能量和信息作用的高分子及其復合材料,或具體地指在原有力學性能的基礎上,還具有化學反應活性、光敏性、導電性、催化性、生物相容性、葯理性、選擇分離性、能量轉換性、磁性等功能的高分子及其復合材料。功能高分子材料是上世紀60年代發展起來的新興領域,是高分子材料滲透到電子、生物、能源等領域後開發涌現出的新材料。近年來,功能高分子材料的年增長率一般都在10%以上,其中高分子分離膜和生物醫用高分子的增長率高達50%
所謂功能性高分子材料,一般是指具有某種特別的功能或者是能在某種特殊環境下使用的高分子材料,但這是相對於一般用途的通用高分子材料而言。這一定義只是一個概括,不一定很確切,較多的人認為所謂功能性高分子材料是指具有物質能量和信息的傳遞、轉換和貯存作用的高分子材料及其復合材料。如有光電、熱電、壓電、聲電、化學轉換等功能的一些高分子化合物。可以看出,這是一類范圍相當大、用途相當廣、品種相當多,而又是在生活、生產活動中經常遇見的一類高分子材料。
功能高分子材料按照功能特性通常可分成以下幾類:
(1)分離材料和化學功能材料;(2)電磁功能高分子材料;(3)光功能高分子材料;(4)生物醫用高分子材料。 功能高分子材料是高分子學科中的一個重要分支,它的重要性在於所包含的每一類高分子都具有特殊的功能。
隨著時代的發展,在醫學領域中越來越迫切地需要開發出能應用於醫療的各種新型材料,經多年的研究已發現有多種高分子化合物可以符合醫用要求,我們也把它歸屬於功能性高分子材料。
一般歸納起來醫用高分子材料應符合下列要求:
1、化學穩定性好,在人體接觸部分不能發生影響而變化;
2、組織相容性好,在人體內不發生炎症和排異反應;
3、不會致癌變;
4、耐生物老化,在人體內材料長期性能無變化;
5、耐煮沸,滅菌、葯液消毒等處理方法;
6、材料來源廣、易於加工成型。
經多年研究,能較好符合上述要求的高分子化合物主要有兩大類,一類是有機硅化合物,第二類是有機氟化物,最主要的兩種產品是硅橡膠和聚四氟乙烯,例如美國GE公司開發了一批主要是有機硅方面的用於醫學領域的功能高分子化合物。
生物醫用高分子材料的現狀和發展趨勢
生物醫用高分子材料是以醫用為目的,用於和活體組織接觸,具有診斷、治療或替換機體中組織、器官或增進其功能的高分子材料,即biomedical polymeric materials ,生物醫用高分子材料是在高分子材料科學不斷向醫學和生命科學滲透,高分子材料廣泛應用於醫學領域的過程中,逐漸發展起來的一類生物材料,它已形成一門介於現代醫學和高分子科學之間的邊緣科學。在功能高分子材料領域, 生物醫用高分子材料可謂異軍突起, 目前已成為發展最快的一個重要分支。
生物醫用高分子材料的發展經歷了三個階段,第一階段始於1937 年,其特點是所用高分子材料都是已有的現成材料, 如用丙烯酸甲酯製造義齒的牙床。第二階段始於1953 年, 其標志是醫用級有機硅橡膠的出現, 隨後又發展了聚羥基乙酸酯縫合線以及四種聚(醚- 氨) 酯心血管材料, 從此進入了以分子工程研究為基礎的發展時期。該階段的特點是在分子水平上對合成高分子的組成、配方和工藝進行優化設計, 有目的地開發所需要的高分子材料。目前的研究焦點已經從尋找替代生物組織的合成材料轉向研究一類具有主動誘導、激發人體組織器官再生修復的新材料,這標志著生物醫用高分子材料的發展進入了第三個階段。其特點是這種材料一般由活體組織和人工材料有機結合而成, 在分子設計上以促進周圍組織細胞生長為預想功能, 其關鍵在於誘使配合基和組織細胞表面的特殊位點發生作用以提高組織細胞的分裂和生長速度在國外,生物醫用高分子材料研究已有50多年的歷史,早在1947 年美國已發表了展望性論文。 隨後,美國、日本、歐洲等工業發達國家不斷有文章報道,有些並已在臨床上得到應用。 我國研究歷史較短,上世紀70年代開始進行人工器官的研製,並有部分器官進入臨床應用。1980 年成立了中國生物醫療工程學會,並於1982 年又成立了中國醫學工程學會人工臟器及生物材料專業委員會,使得生物醫學器材獲得進一步發展. 生物醫用高分子材料作為一門邊緣科學,融合了高分子化學和物理、高分子材料工藝學、葯理學、病理學、解剖學和臨床醫學等方面的知識,還涉及許多工程學問題。生物醫用高分子材料的發展,對於戰勝危害人類的疾病,保障人民身體健康,探索人類生命奧秘具有重大意義。
1 生物醫用高分子材料的基本要求及生物相容性
對於生物醫用高分子材料來說,除了要有醫療功能外,還必須強調安全性,即不僅要治病,而且對人體健康無害。 當然,對生物醫用高分子材料的要求也不是一律不變的,可因其使用環境或功能的不同而異,如外用醫療材料與肌體接觸時間短,要求可稍低,而與血液直接接觸,或體內使用的材料則要求較高。
2 生物醫用高分子材料的種類及發展
生物醫用高分子材料按性質可分為非降解和可生物降解兩大類。非生物降解的生物醫用高分子包括:聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、芳香聚酯、聚硅氧烷、聚甲醛等,其在生理環境中能長期保持穩定,不發生降解、交聯或物理磨損等,並具有良好的力學性能。可生物降解的生物醫用高分子材料則包括膠原、脂肪族聚酯、聚氨基酸、聚己內酯等,這些材料能在生理環境中發生結構性破壞,且降解產物能通過正常的新陳代謝被基體吸收或排出體外。非降解和可生物降解生物醫用高分子材料在生物醫學領域各具有自己獨特的發展地位,然而,隨著生物醫學和材料科學的發展,人們對生物醫用高分子材料提出了更高的要求,可生物降解生物醫用高分子材料越來越得到人們的親睞。因此,在這里主要討論可生物降解醫用高分子材料的種類。
根據來源來劃分,可生物降解醫用高分子材料可分為天然可生物降解和合成可生物降解兩大類。
3 生物醫用高分子材料的應用及展望
生物技術將是21世紀最有前途的技術, 生物醫用高分子材料將在其中扮演重要角色, 其性能將不斷提高, 應用領域也將進一步拓寬。生物醫用高分子材料應用主要有以下幾個方面:
(1)與血液接觸的高分子材料。與血液接觸的高分子材料是指用來製造人工血管、人工心臟血囊、人工心瓣膜、人工肺等的生物醫用材料, 要求這種材料要有良好的抗凝血性、抗細菌粘附性, 即在材料表面不產生血栓、不引起血小板變形, 不發生以生物材料為中心的感染。此外, 還要求它具有與人體血管相似的彈性和延展性以及良好的耐疲勞性等。
(2)組織工程用高分子材料。組織工程學是近十年來新興的一門交叉學科,它是應用工程學和生命科學的原理和方法來了解正常和病理的哺乳類組織的結構- 功能關系, 以及研製生物代用品以恢復、維持或改善其功能的一門科學。細胞大規模培養技術的日臻成熟和生物相容性材料的開發與研究, 使得創造由活細胞和生物相容性材料組成的人造生物組織或器官成為可能。
(3)葯用高分子材料。與低分子葯物相比,葯用高分子具有低毒、高效、緩釋、長效、可定點釋放等優點。根據葯用高分子結構與制劑的形式, 葯用高分子可分為三類: a. 具有葯理活性的高分子葯物,它們本身具有葯理作用,斷鏈後即失去葯性, 是真正意義上的高分子葯物。b.低分子葯物的高分子化。低分子葯物在體內新陳代謝速度快, 半衰期短, 體內濃度降低快, 從而影響療效, 故需大劑量頻繁進葯, 而過高的葯劑濃度又會加重副作用, 此外, 低分子葯物也缺乏進入人體部位的選擇性。將低分子葯物與高分子結合的方法有吸附、共聚、嵌段和接枝等。C.葯用高分子微膠囊,即將細微的葯粒用高分子膜包覆起來形成微小的膠囊,其作用有:延緩、控制釋放葯物, 提高療效; 掩蔽葯物的毒性、刺激性和苦味等不良性質, 減小對人體的刺激; 使葯物與空氣隔離, 防止葯物在存放過程中的氧化、吸潮等不良反應, 增加貯存的穩定性。
(4)醫葯包裝用高分子材料。用於葯物包裝的高分子材料正逐年增加,包裝葯物的高分子材料大體上可分為軟、硬兩種類型。硬型材料如聚酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯等, 由於其強度高、透明性好、尺寸穩定、氣密性好,常用來代替玻璃容器和金屬容器, 製造飲片和膠囊等固體制劑的包裝。新型聚酯聚萘二甲酸乙二醇酯除具有優異的力學性能及阻隔性能外, 還有較強的耐紫外線性, 可用於口服液、糖漿等的熱封裝。軟型材料如聚乙烯、聚丙烯、聚偏氯乙烯及乙烯- 醋酸乙烯共聚物等, 常加工成復合薄膜, 主要用來包裝固體沖劑、片劑等葯物。而半硬質聚氯乙烯片材則被用作片劑、膠囊的鋁塑泡罩包裝的泡罩材料。至於葯膏、洗劑、酊劑等外用葯液的包裝, 則用耐腐蝕性極強且綜合性能優良的聚四氟乙烯來擔任。
(5)隱形眼鏡是最常見的眼科用高分子材料製品。對這類材料的基本要求是: ①具有優良的光學性質, 折光率與角膜相接近;②良好的潤濕性和透氧性; ③生物惰性, 即耐降解且不與接觸面發生化學反應; ④有一定的力學強度, 易於精加工及抗污漬沉澱等。常用的隱形眼鏡材料有聚甲基丙烯酸β-羥乙酯, 聚甲基丙烯酸β- 羥乙酯- N - 乙烯吡咯烷酮, 聚甲基丙烯酸β- 羥乙酯- 甲基丙烯酸戊酯, 聚甲基丙烯酸甘油酯- N - 乙烯吡咯烷酮等。浙江工業大學的鄔潤德等研究的聚鈦硅氧烷化合物, 由於在聚合體系中加入了鈦烷氧化物交聯劑,使材料的緻密性增加, 減少了固化收縮, 制備了一種優良的隱形眼鏡材料。此外, 發生病變的角膜和晶狀體也可用人工角膜和人工晶狀體替代。人工角膜可用硅橡膠、聚甲基丙烯酸酯類或聚酯等薄膜制備。人工晶狀體的主體材料可用聚甲基丙烯酸酯類, 其起固定作用的附加爪狀細枝可用甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯的共聚物或甲基丙烯酸環己酯和甲基丙烯酸丁酯的共聚物等。
(6)醫用粘合劑與縫合線。生物醫用粘合劑是指將組織粘合起來的組織粘合劑, 它們除了應具備一般軟組織植入物所應有的條件外, 還應滿足下列要求: ①在活體能承受的條件下固化, 使組織粘合; ②能迅速聚合而沒有過量的熱和毒副產物產生; ③在創傷癒合時粘合劑可被吸收而不幹擾正常的癒合過程。常用的粘合劑有α- 氰基丙烯酸烷基酯類, 甲基丙烯酸甲酯- 苯乙烯共聚物及亞甲基丙二酸甲基烯丙基酯等。手術用縫合線可分為非吸收型和可吸收型兩大類。非吸收類包括天然纖維(如蠶絲、木棉、麻及馬毛等) 和合成纖維(如PET、PA、PP、PE 單絲、PTFE 及PU 等) 。可吸收類包括天然高分子材料(如羊腸線、骨膠原、纖維蛋白等) 和合成高分子材料(如聚乙烯醇、聚羥乙基丁酸酯、聚乳酸、聚氨基酸及聚羥基乙酸等) 。其中, 由聚乳酸和聚羥基乙酸或兩者的共聚物製成的縫合線因性能優越而倍受關注。這種縫合線強度可靠, 對創口縫合能力強, 又可生物降解而被肌體吸收, 是一種理想的醫用縫合線。
(7)醫療器件用高分子材料。高分子材料制的醫療器件有一次性醫療用品 (注射器、輸液器、檢查器具、護理用具、麻醉及手術室用具等) 、血袋、尿袋及矯形材料等。一次性醫療用品多採用常見高分子材料如聚丙烯和聚4-甲基- 1 - 戊烯製造。血袋一般由軟PVC 或LDPE 製成。由PU 制的綳帶固化速度快, 質輕層薄, 不易使皮膚發炎, 可取代傳統的固定材料———石膏用於骨折固定。硅橡膠、聚酯、聚四氟乙烯、聚酸酐及聚乙烯醇等都是性能良好的矯形材料,已廣泛用於假肢製造及整形外科等領域。
醫用高分子材料的發展方向主要包括:
(1)可生物降解醫用高分子材料因其具有良好的生物降解性和生物相容性而受到高度重視, 無論是作為緩釋葯物還是作為促進組織生長的骨架材料, 都將得到巨大的發展。
(2)1906 年En rililich 首次提出葯物選擇性地分布於病變部位以降低其對正常組織的毒副作用, 使病變組織的葯物濃度增大, 從而提高葯物利用率這一靶向給葯的概念。此後一個世紀以來, 靶向葯物的載體材料一直吸引了醫葯工作者的興趣。其中高分子納米粒子以其特有的優點是近年來國內外一個極為重要的研究熱點。
(3)任何一種材料都是通過其表面與環境介質相接觸的, 因此材料的開發與應用必然涉及其表面問題的研究。一般高分子材料的表面對外界響應性較弱, 但有些高分子表面的結構形態會因外界條件(如pH、溫度、應力、光及電場等) 的改變在極短時間內發生相應的變化, 從而造成表面性質的改變, 此乃智能高分子表面。因此設計這類智能表面將是生物醫用高分子材料發展的一個重要方面。
(4)隨著科學的發展,由高分子材料製成的人工臟器正在從體外使用型向內植型發展,為滿足醫用功能性、生物相容性的要求,把酶和生物細胞固定在合成高分子材料上,從而製成各種臟器,將使生物醫用高分子材料發展前景越來越廣闊。
(5)通常,在組織工程的應用中,高分子材料支架要負載上生長因子,以促進組織在生物體內的再生,另一方面,把特殊的粘附因子,如粘連蛋白結合到支架上,可使聚合物表面能夠促進對某種細胞的粘附,而排斥其它種類的細胞,即支架對細胞進行有選擇的粘附。為了使生長因子和粘附因子能夠結合到可降解高分子材料上,就需要對材料進行表面改性,而有時表面改性很困難, 因此,可利用與天然聚合物雜化的方法來達到上述目的, 同時由於這些材料有良好的機械性能,又可以彌補天然聚合物強度不高、穩定性差的缺點。可見,生物雜化材料在這方面的表現是相當突出的, 必將成為醫用生物高分子材料發展的一個主要趨勢。
給我分吧,我找得苦。
9. 學術論文要怎樣寫是關於化學聚碳酸酯的
告訴你一個學習流程,1. 先去查CA,花一個月收集和整理資料。2.確定課題方向,列出大綱。3. 確定實驗計劃,論文撰寫。4.完善論文,補充實驗數據。