氯乙酸論文

㈠ 固體超強酸催化劑用於烷基化,異構化,重排,裂解反應.或其中一種反應的具體研究資料

1.固體超強酸催化制備丙烯酸十八酯

【刊名】 雲南大學學報(自然科學版), 編輯部郵箱 2006年 01期
【作者】 劉祥義 徐曉軍 楊宇明
【機構】 雲南昆明 西南林學院 昆明理工大學環境科學與工程學院
【關鍵詞】 丙烯酸 十八醇 丙烯酸十八酯 固體超強酸 酯化
【英文關鍵詞】 acrylic acid octadecyl alcohol octadecyl acrylate solid super acid melt esterification
【中英文摘要】 以丙烯酸和十八碳醇為原料,採用固體超強酸SO42-/TiO2為催化劑及直接酯化法制備丙烯酸十八酯.研究了丙烯酸與十八醇的摩爾比、催化劑和阻聚劑的質量分數、反應溫度及反應時間對反應的影響,並用紅外光譜對產物進行了表徵.由實驗得出的最佳合成條件是:丙烯酸與十八醇的摩爾比為1.2∶1,固體超強酸及對苯二酚的質量分數分別為6%,0.8%,反應溫度為120℃,反應時間為3 h,在此反應條件下,酯的產率可達97%.
2.固體超強酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成亞油酸乙酯

【刊名】 精細化工, 編輯部郵箱 2005年 01期
【作者】 吳偉 劉一夫 何劍鑌 馬方偉 鄭文濤 張密林
【機構】 黑龍江大學化學化工與材料學院 黑龍江哈爾濱 黑龍江哈爾濱 150080哈爾濱工程大學化工學院黑龍江哈爾濱 哈爾濱工程大學化工學院
【關鍵詞】 固體超強酸 亞油酸 亞油酸乙酯 酯化
【英文關鍵詞】 solid super acid linoleic acid ethyl linoleate esterification
【中英文摘要】 用兩相滴定沉澱法制備了SO2-4/TiO2固體超強酸催化劑,得到了適合亞油酸酯化的催化劑制備工藝條件:硫酸浸漬濃度0 75mol/L,浸漬時間4h,焙燒溫度450℃,焙燒時間4h。首次將該催化劑用於亞油酸的酯化反應催化合成亞油酸乙酯,考察了物料比、反應時間、催化劑用量對亞油酸與乙醇酯化反應的影響規律,最佳反應條件為:n(無水乙醇)/n(亞油酸)=4,w(催化劑)=3%(相對於亞油酸),反應時間8h,亞油酸轉化率可達93%。
3.固體超強酸催化劑的研究進展

【刊名】 遼寧化工, 編輯部郵箱 2005年 01期
【作者】 周治峰
【機構】 遼寧省石油化學工業技術經濟信息中心 遼寧沈陽
【關鍵詞】 固體超強酸 酯化反應 縮醛反應
【英文關鍵詞】 Solid super acid Esterification reaction Ketal reaction
【中英文摘要】 介紹了固體超強酸催化劑的特點和制備方法,討論了固體超強酸催化劑對縮醛(酮)反應、酯化反應等反應催化作用,展望了固體超強酸催化劑的研發趨勢。
4. 固體超強酸S_2O_8~(2-)/TiO_2-ZrO_2催化合成檸檬酸三丁酯

【刊名】 應用化工, 編輯部郵箱 2005年 01期
【作者】 汪顯陽
【機構】 安徽醫科大學化學教研室 安徽合肥
【關鍵詞】 固體超強酸 S2O82-/TiO2ZrO2 檸檬酸三丁酯 催化劑 酯化
【英文關鍵詞】 solid superacid S_2O_8~（2-）/TiO_2-ZrO_2 tributyl citrate catalyst esterification
【中英文摘要】 以固體超強酸S2O82-/TiO2 ZrO2為催化劑合成了檸檬酸三丁酯,考察了催化劑制備條件對催化活性的影響,以及酸醇摩爾比、反應時間、催化劑用量諸因素對酯化率的影響。實驗表明:S2O82-/TiO2 ZrO2具有良好的催化活性。在0.5mol/L(NH4)2S2O8溶液中浸漬TiO2 ZrO2,過濾後於500℃下焙燒3h,得到的催化劑活性最高;當酸醇摩爾比為1∶4,反應時間為3h,催化劑用量為反應物總量的1.5%時,酯化率可達98.5%以上。
5. 鄰二甲苯和苯乙烯在WO_3/ZrO_2固體超強酸的烷基化反應

【刊名】 石油化工高等學校學報, 編輯部郵箱 2005年 01期
【作者】 任立國 趙崇峰 高文藝
【機構】 遼寧石油化工大學石油化工學院 遼寧撫順
【關鍵詞】 固體超強酸 烷基化 1-苯基-1-（3 4-二甲基苯基）-乙烷
【英文關鍵詞】 Solid superacid Alkylation PXE
【中英文摘要】 通過沉澱、老化、過濾、洗滌、乾燥、浸漬、焙燒等過程,從ZrOCl2·8H2O和(NH4)6H2W12O40制備了WO3/ZrO2固體超強酸催化劑;用Hammett指示劑法和吡啶吸附的FT-IR光譜法測定了其酸強度和酸中心類型;研究了以鄰二甲苯和苯乙烯制備1-苯基-1-(3,4-二甲基苯基)-乙烷(PXE)的烷基化反應,考察了催化劑的焙燒溫度、WO3的負載量、反應溫度、反應時間、催化劑用量對反應的影響以及催化劑穩定性。結果表明,在750～850℃,WO3的負載量為5%～15%的WO3/ZrO2體系可以形成超強酸,其表面上同時存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心,並且可以相互轉化;WO3/ZrO2固體超強酸催化劑在苯乙烯和鄰二甲苯的烷基化反應中表現出良好的催化性能和穩定性;該反應的最佳實驗條件為:反應溫度為100℃,n(鄰二甲苯)/n(苯乙烯)=5.0,反應時間為5h,催化劑用量為2.0g。
6. 固體超強酸催化合成己二酸二乙酯的研究

【刊名】 天津化工, 編輯部郵箱 2005年 01期
【作者】 王龍傑 盧澤勤
【機構】 廣西桂林 廣西師范大學化學化工學院 廣西師范大學學報編輯部
【關鍵詞】 己二酸二乙酯 TiO2-ZrO2/SO42-固體超強酸 催化 合成
【英文關鍵詞】 diethyl adipate TiO2-ZrO2/SO42- solid superacid catalysis synthesis
【中英文摘要】 用復合型固體超強酸TiO2-ZrO2/SO42-作催化劑,催化合成了己二酸二乙酯。考察了反應時間、原料配比、催化劑用量等對反應的影響,確定了酯化反應最佳反應條件,在此條件下,己二酸二乙酯產率達96.5%。
7.復合型固體超強酸SO_4~(2-)/Al_2(Fe_2O_4)_3催化合成環己烯

【刊名】 昌吉學院學報, 編輯部郵箱 2005年 01期
【作者】 祁洪江 張志宏 薛來奇
【機構】 昌吉學院化學工程系 新疆昌吉
【關鍵詞】 固體超強酸SO42-/Al2（Fe2O4）3 催化 環己烯
【中英文摘要】 應用新型復合型固體催化劑SO4 2 - /Al2 (Fe2 O4 ) 3作為環己醇的脫水劑,成功地制備了環己烯,並對催化劑用量,反應溫度和反應時間的影響進行了探討,實驗結果表明:SO4 2 - /Al2 (Fe2 O4 ) 3是環己醇脫水制備環己烯的良好催化劑,且反應時間短,後處理容易,催化劑用量少,可重復使用,收率高。脫水反應的最佳工藝條件為:催化劑用量為環己醇質量的6% ,反應溫度為1 5 0℃,Al/Fe=1 :2 (摩爾比) ,反應時間為0 .9h

題名 來源 年期 來源資料庫
11 磁性納米固體超強酸的制備研究 應用科技 2005/01 中國學術期刊全文資料庫
12 復合型固體超強酸SO_4~(2-)/Al_2(Fe_2O_4)_3催化合成環己烯 昌吉學院學報 2005/01 中國學術期刊全文資料庫
13 金屬摻雜納米固體超強酸SO_4~(2-)/ZrO_2的IR考察 光譜學與光譜分析 2005/03 中國學術期刊全文資料庫
14 稀土固體超強酸催化合成草酸二丁酯 化工時刊 2005/02 中國學術期刊全文資料庫
15 磁性硫酸根/氧化鐵(?)氧化鋯固體超強酸催化合成癸二酸二丁酯 化學工業與工程技術 2005/01 中國學術期刊全文資料庫
16 BST型固體超強酸催化劑的制備 化學工業與工程 2005/03 中國學術期刊全文資料庫
17 SO_4~(2-)/TiO_2固體超強酸摻雜可剝離膜的放射性去污性研究 功能材料 2005/04 中國學術期刊全文資料庫
18 SO_4~(2-)/TiO_2-SiO_2固體超強酸的制備及應用 安徽工業大學學報(自然科學版) 2005/03 中國學術期刊全文資料庫
19 稀土固體超強酸SO_4~(2-)/TiO_2/Sm~(3+)催化合成二芳基乙烷的研究 化學工程師 2005/04 中國學術期刊全文資料庫
20 磁性納米固體超強酸催化劑（SO_4～（2-）/ZrO_2-Ni_（0.5）Fe_（2.5）O_4）的合成及性能研究 哈爾濱工程大學 2004 中國優秀博碩士學位論文全文資料庫
21 新型固體超強酸S_2O_8~(2-)/TiO_2在酯化反應中的催化性能研究 中國化學會2005年中西部十五省（區）、市無機化學化工學術交流會論文集 2005 中國重要會議論文全文資料庫
22 稀土固體超強酸Nd_2O_3-Fe_2O_3/SO_4~(2-)的制備、表徵及催化合成鄰苯二甲酸二丁酯的研究 化學工程師 2005/04 中國學術期刊全文資料庫
23 納米固體超強酸SO_4~(2-)Fe_2O_3的制備及其應用研究 化學世界 2005/01 中國學術期刊全文資料庫
24 固體超強酸SO_4~(2-)/TiO_2合成醋酸仲丁酯 遼寧化工 2005/04 中國學術期刊全文資料庫
25 固體超強酸催化劑S_2O_8~(2-)/ZrO_2-SiO_2-Sm_2O_3的酸性研究 內蒙古大學學報(自然科學版) 2005/03 中國學術期刊全文資料庫
26 SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3固體超強酸催化合成乙酸正戊酯的正交試驗研究 吉林師范大學學報(自然科學版) 2005/01 中國學術期刊全文資料庫
27 固體超強酸催化合成氯乙酸異辛酯 天津化工 2005/02 中國學術期刊全文資料庫
28 固體超強酸SO_(2-)~4/TiO_2-ZrO_2催化合成鄰苯二甲酸二正辛酯(DnOP) 唐山學院學報 2005/02 中國學術期刊全文資料庫
29 稀土固體超強酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)催化合成鄰苯二甲酸二丁酯 西安科技大學學報 2005/01 中國學術期刊全文資料庫
30 稀土摻雜固體超強酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成二芳基乙烷的研究 稀土 2005/02 中國學術期刊全文資料庫

還有很多固體超強酸催化劑的使用事例。我只復制了題目和出處，以及部分摘要。共有500多篇相關文獻。我國此方面研究不算前沿。如真要寫此方面的東西，可以查閱適當外文資料。

㈡ 求化工類論文和專利下載

論文不好找了，專利倒是有，不過這項專利現在還是有權狀態，處於保護期內，你要使用的話，是侵權的。
權利要求書：
1.一種連續氯化製取氯乙酸的方法，其步驟如下：
a)將醋酸與醋酐按100∶3～8的比例混合均勻後放置於容器中，並 保持60℃的溫度以備用；
b)將上述混合好的醋酸與醋酐混合物從氯化反應塔上部放入氯化 反應塔中，控制氯化反應塔內的壓強和溫度，在壓強為0.15MPa和溫度為 95～100℃的條件下，從氯化反應塔的下部通入氯氣，使醋酸與氯氣在醋 酐的催化作用下發生反應，直至生成的氯乙酸達到所需控制的濃度；
c)待氯化反應塔內所生成的氯乙酸達到所需控制的濃度後，在氯 化反應塔內生成的氯乙酸及其它生成物從氯化反應塔下部放出並置於受槽 中的同時，將上述的混合好的醋酸與醋酐混合物從氯化反應塔上部放入氯 化反應塔中，控制好醋酸與醋酐混合物的流入量和氯乙酸及其它生成物的 流出量，使氯氣與醋酸的反應正好處於動態平衡，在氯化反應塔內處於連 續氯化過程；
d)將流入受槽中的粗品氯乙酸經冷卻結晶、抽濾分離後製得氯乙 酸成品。
2.一種用權利要求1所述連續氯化製取氯乙酸的方法來連續製取氯乙 酸的裝置，其特徵在於：包括有高位貯槽(1)、反應塔(2)和受槽(3)，高位貯 槽(1)通過帶閥門的輸入管道(4)與反應塔(2)上部連接，受槽(3)通過帶閥門的 輸出管道(5)與反應塔(2)下部連接，反應塔(2)下部設置有氯氣進氣口(6)，頂 部設置有排氣口(7)，反應塔(2)內由上至下設置有多個帶過氣孔(8)的篩板(9) 溢流管(10)的一端設置在篩板(9)上並與篩板(9)上層空間相通，另一端呈U形 並置於篩板(9)下層空間，反應塔(2)的側壁上設置有加熱裝置(11)。
3.如權利要求2所述的連續製取氯乙酸的裝置，其特徵在於：反應塔 (2)上設置有觀察視鏡(12)。
4.如權利要求2所述的連續製取氯乙酸的裝置，其特徵在於：加熱裝 置(11)是蒸汽加熱裝置。
5.如權利要求2所述的連續製取氯乙酸的裝置，其特徵在於：加熱裝 置(11)是電加熱裝置。
6.如權利要求2、3、4或5所述的連續製取氯乙酸的裝置，其特徵 在於：篩板(9)的個數為20～60。

㈢ 急求一篇議論文..!!是關於此次三聚氰胺事件的,..!

方舟子：三聚氰胺是怎麼加到牛奶中的(騰訊-評論頻道)
發帖人：sky21000 發帖時間:2008-09-18
方舟子 科普作家

許多人喝牛奶是為了補鈣，不過你如果留心一下國內鮮牛奶包裝上的標注，一般沒有列出鈣的含量，標明的營養成分含量只有兩種：脂肪和蛋白質。鮮牛奶有全脂、低脂、脫脂之分，其脂肪含量各不相同，而且在脂肪被視為健康殺手的今天，一般人不會在乎脂肪含量是否達標。蛋白質才是牛奶中的主要營養成分，鮮牛奶包裝上都會注著蛋白質含量為100毫升≥2.9克,以表明符合鮮牛奶的國家標准（100毫升≥2.95克）。

生鮮牛奶的蛋白質含量一般在3%以上，所以一般都能達到國家標准，除非往原奶中兌水。要提防有人拿水賣出奶的價錢，就有必要在收購生鮮牛奶時檢測蛋白質的含量。根據蛋白質的化學性質，有幾種檢測方法，各有優缺點。食品工業上普遍採用的、被定為國家標準的是凱氏定氮法。這是19世紀後期丹麥人約翰·凱達爾發明的方法，原理很簡單：蛋白質含有氮元素，用強酸處理樣品，讓蛋白質中的氮元素釋放出來，測定氮的含量，就可以算出蛋白質的含量。牛奶蛋白質的含氮率約16%，根據國家標准，把測出的氮含量乘以6．38，就是蛋白質含量。

所以凱氏定氮法實際上測的不是蛋白質含量，而是通過測氮含量來推算蛋白質含量，顯然，如果樣品中還有其他化合物含有氮，這個方法就不準確了。在通常情況下，這不是個問題，因為食物中的主要成分只有蛋白質含有氮，其他主要成分（碳水化合物、脂肪）都不含氮，因此凱氏定氮法是一種很准確的測定蛋白質含量的方法。但是如果有人往樣品中偷加含氮的其他物質，就可以騙過凱氏定氮法獲得虛假的蛋白質高含量，用兌水牛奶冒充原奶。

常用的一種冒充蛋白質的含氮物質是尿素。不過尿素的含氮量不是很高（46.6%），溶解在水中會發出刺鼻的氨味，容易被覺察，而且用一種簡單的檢測方法（格里斯試劑法）就可以查出牛奶中是否加了尿素。所以後來造假者就改用三聚氰胺了。三聚氰胺含氮量高達66.6%（含氮量越高意味著能冒充越多的蛋白質），白色無味，沒有簡單的檢測方法（要採用「高性能液體色譜」這種高科技去檢測），是理想的蛋白質冒充物。三聚氰胺是一種重要的化工原料，廣泛用於生產合成樹脂、塑料、塗料等，目前的價格大約是1噸12000元。在生產三聚氰胺過程中，會出現廢渣，廢渣中還含有70%的三聚氰胺。造假者用來冒充蛋白質的就是三聚氰胺渣，有些「生物技術公司」在網上推銷「蛋白精」，其實就是三聚氰胺渣。在飼料、奶製品中添加「蛋白精」冒充蛋白質。

三聚氰胺是怎麼加到牛奶中的呢？有兩種可能途徑。一種是奶站加到原奶中。這樣做有一定的局限，因為三聚氰胺微溶於水，常溫下溶解度為3．1克／升。也就是說，100毫升水可以溶解0．31克三聚氰胺，含氮0．2克，相當於1．27克蛋白質，由此可以算出，要達到100毫升≥2.95克蛋白質的要求，100毫升牛奶最多隻能兌75毫升水（並加入0．54克三聚氰胺）。另一種途徑是在奶粉製造過程中加入三聚氰胺，這就不受溶解度限制了，想加多少都可以。

三聚氰胺之所以被不法之徒當成「蛋白精」來用，可能是因為覺得它毒性很低，吃不死人。大鼠口服三聚氰胺，半致死量（毒理學常用指標，指能導致一半的實驗對象死亡）大約為每千克體重3克，和食鹽相當。大劑量餵食大鼠、兔、狗也未觀察到明顯的中毒現象。三聚氰胺進入體內後似乎不能被代謝，而是從尿液中原樣排出，但是，動物實驗也表明，長期餵食三聚氰胺能出現以三聚氰胺為主要成分的腎結石、膀胱結石。我們無法拿人體做試驗，而即使患腎結石的人曾經服用過偷加了三聚氰胺的食物，也很難確定三聚氰胺就是罪魁禍首，除非患者的食物來源很單一，例如只吃配方奶粉的嬰兒——沒想到還真有人敢拿嬰兒來做試驗證明了它能吃死人！

有人認為既然蛋白質檢測法的缺陷導致了致命的造假，還不如乾脆取消蛋白質檢測，默許牛奶兌水得了。其實凱氏定氮法的缺陷並不難彌補，只要多一道步驟即可：先用三氯乙酸處理樣品。三氯乙酸能讓蛋白質形成沉澱，過濾後，分別測定沉澱和濾液中的氮含量，就可以知道蛋白質的真正含量和冒充蛋白質的氮含量。這是生物化學的常識，也早成為檢測牛奶氮含量的國際標准（ISO 8968）。「蛋白精」騙局在國內出現已有一些年頭，「三鹿奶粉」事件不過是把這一「行業秘密」擺在了公眾面前。只有改進國家標准，堵住漏洞，才能挽回人們對國產乳業的信心。（原題為《「蛋白精」的騙局》）

㈣ 儀器分析論文

三聚氰胺檢測方法匯總
檢測方法
GC-MS法測定動物食品中的三聚氰胺
Spectra-Quad實現三聚氰胺含量在線檢測
超高效液相色譜_電噴霧串聯質譜法測定飼料中殘留的三聚氰胺
反相高效液相色譜法測定飼料中三聚氰胺的含量
高效液相色譜-二極體陣列法測定高蛋白食品中的三聚氰胺
高效液相色譜法(HPLC)測定飼料中三聚氰胺的含量
高效液相色譜-四極桿質譜聯用測定飼料中三聚氰胺含量
固相萃取與高效液相色譜聯用測定寵物食品中三聚氰胺
液相色譜串聯質譜法(LC-MSMS)分析寵物食品中三聚氰胺
液相色譜-串聯質譜法測定飼料中三聚氰胺殘留
GC-MS法測定動物食品中的三聚氰胺
附：三聚氰胺檢測方法示例
儀器與條件
高效液相色譜儀；二極體陣列檢測器(DAD)，檢測波長240nm，柱溫：40℃。
(1)AgelaVenusilTMASBC18(4.6×250mm);緩沖液：10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動相：緩沖溶液:乙腈=85:15;流速：1.0mL/min。
(2)AgelaVenusilTMASBC8(4.6×250mm);流動相：緩沖液：乙腈=85：15;緩沖液：10mM檸檬酸，10mM辛烷磺酸鈉，調pH為3.0;流速：1.0mL/min;
離子交換固相萃取柱AgelaClearnertTMPCX
試劑與樣品
寵物飼料樣品(農業部飼料供應中心提供);甲醇、乙腈為北京艾傑爾科技有限公司提供;氨水、乙酸鉛、三氯乙酸、均購於北京化學試劑公司;三聚氰胺標准品、檸檬酸、辛烷磺酸鈉(Sigma公司);甲醇為色譜純，其他均為化學純。
實驗方法
1、樣品前處理方法
(1)標准樣品配製：
取50mg三聚氰胺標准品，以20%甲醇溶解定容至50mL得到1000ppm的標准溶液，使用時，以提取液(0.1%三氯乙酸)稀釋至所要的濃度。
(2)提取：
稱取飼料樣品5g，加入50ml0.1%三氯乙酸提取液，充分混勻，加入2mL2%乙酸鉛溶液，超聲20min。
然後取部分溶液轉移至10mL離心管中，8000rpm/min離心10min，取上清液3mL過混合型陽離子交換小柱(PCX)。
(3)凈化(PCX小柱，60mg/3mL)：
a)活化及平衡：3mL甲醇，3mL水
b)上樣：加入提取液3mL
c)淋洗：3mL水;3mL甲醇;棄去淋洗液並將小柱抽干。
d)洗脫：5mL5%氨化甲醇(v/v)洗脫。(5%氨化甲醇的配製：5mL氨水+95mL甲醇)。
e)濃縮：50℃，氮氣吹乾，20%甲醇/水定容至2mL，HPLC分析或衍生後GC/MS分析。
2、三聚氰胺被立案
2.1三聚氰胺HPLC-UV檢測方法
三聚氰胺是強極性化合物，在傳統的反相C18柱上保留很差，需要用離子對試劑色譜方法才能有良好的保留與分離，按照美國食品葯品監督管理局(FDA)的三聚氰胺檢測方法和中國農業部公布的三聚氰胺檢測方法，採用艾傑爾(Agela)ASB系列親水色譜柱，可以得到良好的分離效果：
(a)色譜柱：VenusilASBC84.6×250mm;標准：FDA方法;流動相：緩沖液：乙腈=85：15;緩沖液：10mM檸檬酸，10mM辛烷磺酸鈉，調pH為3.0;流速：1.0mL/min;柱溫：40oC;波長：240nm
(b)色譜柱：VenusilASB-C184.6×250mm;標准：中國農業部頒標准方法;緩沖液：10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動相：緩沖溶液:乙腈=85:15;流速：1.0mL/min;柱溫：40℃;波長：240nm
空白加水平(mg/L)回收率0.01116%0.1108%0.592%296%
2.2三聚氰胺LC-MS檢測方法
由於FDA公布的HPLC-UV方法中，流動相添加了離子對試劑，因此限制了液質聯用方法的使用;但不用離子對試劑色譜方法，三聚氰胺在傳統的C18柱上保留很差，不能得到較好的分離定量〔3〕。
基於此問題，艾傑爾科技公司自主開發了新的方法，採用艾傑爾(Agela)ASB系列親水色譜柱，不用離子對試劑也能得到有效的保留與分離。因此方法中流動相不含離子對試劑，可以用於質譜檢測。
與FDA2007年4月公布的《(HPLC-UV)》相比較，該方法大大降低了最低檢測限(MSD：0.5ppm;UV：2ppm)，提高了檢測靈敏度。
以該方法分別在ASB-C84.6×250mmASB-C184.6×250mm得到很好的譜圖。
緩沖液：10mM的NH4AC;流動相：Buffer:：ACN=95：5;流速：1.0mL/min;進樣量：樣品先用70%ACN溶解成約1mg/mL，用ACN稀釋成0.1mg/mL，進10uL;柱溫：40℃;波長：240nm
結果與討論
1、陽離子交換柱(PCX)
三聚氰胺呈弱鹼性(弱陽離子化合物)，凈化過程一般應選擇陽離子交換柱。混合型的陽離子交換柱(PCX)通過將磺酸基團(-SO3H)鍵合在極性高聚物聚苯乙烯/二乙烯苯(PEP)吸附劑上，具有陽離子交換和反相吸附兩種機理，並具有以下優點：
a)可通過兩種不同溶液的洗滌(水/一定pH值的緩沖溶液和有機溶劑)，使樣品更干凈，提高檢測的靈敏度。
b)批次重復性好。
c)回收率高，重現性好，即使小柱跑干也可以得到較高回收率。
2、LC-MS方法優點：
(1)檢測過程簡便：無須添加離子對試劑，三聚氰胺就可得到良好的保留與分離，避免了配製離子對流動相的復雜過程。
(2)提高了檢測的靈敏度：無離子對試劑，可以用於質譜檢測器，大大降低了最低檢測限(MSD：0.5ppm;UV：2ppm)。
(3)降低了檢測成本：不用離子對試劑，就不再需要買價格較貴的離子對試劑了，從而降低了檢測成本。
(4)延長了色譜柱的使用壽命：避免了使用離子對試劑減少色譜柱壽命的影響。
(5)該方法所使用的色譜柱具有通用性：無論是用FDA方法、中國農業部部頒標准方法和本公司開發的LC-MS方法，使用艾傑爾(Agela)ASB系列親水色譜柱均能得到一個很好的檢測結果，從而給客戶提供了多種選擇空間。
國家食品質量監督檢測中心有關人士說，在現有的國家標准奶粉檢測中，主要進行蛋白質、脂肪、細菌等檢測。三聚氰胺屬於化工原料，是不允許添加到食品中的，所以現有標准不會包含相應內容。也就是說，三聚氰胺不屬於常規檢測項目，正常情況下，很少有人會想到去檢測它。

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你再具體點

㈦ 沈家祥的主要論著

1Linnell W H， C Shen．Synthesis of the benzene analogue of vitaminA．J Pharm Pharmacol，1949，1：971—986．
2Linnell W H，C C Shen．Rupe』s rearrangement．J Pharm Pharmacol，1951，2：13—16．
3沈家祥，郭可義，高佩銘．氯黴素的合成（一）．科學通報，1950，2：1167．
4沈家祥，張晏清，周秉文等．氯黴素的合成研究Ⅱ－Ⅶ．葯學學報，1958，6：207—209．
5沈家祥，關濟華，楊啟泰等．氯黴素之合成研究（三）．對硝基乙苯自動氧化製造對硝基乙酮的新方法．葯學學報，1958，6：210214．
6沈家祥，周秉文，潘福芃等．氯黴素之合成研究（四）．氯醇鋁還原法的研究和改進．葯學學報，1958，6：219218．
7沈家祥，謝侃，蔡一忠等．氯黴素之合成研究（五）．DL－threo－1－對硝基苯－2氨基－1，3－丙二醇的分拆．葯學學報，1958，6：219－227．
8沈家祥，王清福，蔡一忠等．氯黴素之合成研究（六）．L－α－二氯乙醯基－β－羥基－對硝基苯丙酮的混旋化和還原．葯學學報，1958，6：308331．
9沈家祥，蔡一忠，潘福芃等．氯黴素之合成研究（七）．二氯乙酸甲酯合成方法的研究．葯學學報，1958，6：312—315．
10沈家祥，李廷書，王清福等．甾體激素．葯學學報，1964，11（3）：194—197．
11沈家祥，王清福，蔡永昆等．甾體激素Ⅱ．葯學學報，1964．11（3）：156—161．
12沈家祥，陳鶯鶯，張憲德等．甾體激素Ⅲ．葯學學報，1964，11（4）：242—245．
13沈家祥，寧德章，張麗雲等．鶴草酚的全合成．中草葯通迅，1976，（6）：5；化學學報，1976，34：313．
14WU Huan－Xing，Shen Jia－Xiang，Nicolis FB．Topics on CancerChemotherapy．北京：中國科學出版社，1981．
15Shen Jia－Xiang，Zhuang Lin－Gen．Current Trends in New Drug Re－search in People』s Republic of China．Med ReS Rev，1984，4（1）：47—85．
16Luo Xuan－De，Shen Jia－Xiang．The Chemistry，pharmacology andChnical Applications of Qinghaosu（Artemisinin）and Its Derivatives．Med Res Rev，1987，7（1）：29—52．
17沈家樣，張佩琢，喬明．中葯丹參中有效成分——丹參酮IIA的新的全合成方法．葯學學報，1988，23（7）：545548．
18張佩琢，沈家祥．中葯丹參有效成分——丹參新醌乙素的全合成．全國第三屆天然葯物化學學術會議論文集，1988（上海）．
19Shen Jia－Xiang ed．Antimalarial drugdevelopment in China．北京：
中國醫葯科技出版社，1991．

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㈨ 乙酸催化氯化法制一氯乙酸工藝流程圖

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