㈠ 某研究性學習小組的同學對某地區人類的遺傳病進行調查．在調查中發現甲種遺傳病（簡稱甲病）發病率較高，
（1）調查發病率從人群中隨機抽樣調查．
（2）看錶格可知：乙病男性發病人數為257人，女性發病人數19人，明顯男患者多於女患者，故控制乙病的基因最可能位於X染色體上．
（3）①通過遺傳系譜圖可知：1號和2號患甲病，出生不患甲病的女兒4號，可見甲病是常染色體顯性遺傳病，設控制甲病的基因是A、a，Ⅱ3的基因型及概率為
AA，
Aa，她和一正常男性結婚（基因型為aa），則生一個正常孩子的可能性是
×
=
．
②21三體綜合征是由於染色體數目變異（21號染色體多了一條）而導致的，甲病是基因突變導致的，基因突變和染色體變異的區別之一是基因突變在顯微鏡下不可見，而染色體變異在顯微鏡下可見．
③通過遺傳咨詢和產前診斷等手段可以在一定程度上有效地預防生出患遺傳病的孩子．
故答案為：
（1）隨機抽樣
（2）X
（3）①顯性
②染色體數目變異（21號染色體多了一條）能
③產前診斷
㈡ 人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如圖所示
（1）由遺傳系譜圖1可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ-2，該病為常染色體隱性遺傳病；
遺傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病，且多為男性患者，該病最可能是伴X隱性遺傳病．
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隱性遺傳病．
①Ⅰ-1與Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其後代既有患甲病的個體，也有患乙病的個體，因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的 攜帶者，基因型為HhXTXt，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個體，對甲病來說其基因型是HH或Hh，對於乙病來說基因型是XTY，因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY．
②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占
，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占
，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配後代患甲病的概率是：aa=
×
×
=
；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是X
TY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：X
TX
T或X
TX
t，各占
，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配，後代男孩患乙病的概率是X
tY=
×
=
，因此如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為
×
=
．
③分析遺傳系譜圖2可知，對甲病來說，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ-7的基因型為HH或Hh，Hh占
，由題意可知，Ⅱ-8Hh基因型頻率為10
-4，如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為aa=
×
×
=
．
④由②分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占
，由題意可知，其妻子是h基因攜帶者，基因型為Hh，後代患病的概率是hh=
×
=
，不患甲病的概率是
，Hh=
×
㈢ 人類遺傳病調查中發現兩個家系中都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如圖．
（1）根據試題分析，甲病為常染色體隱性遺傳病．
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隱性遺傳病．
①Ⅰ-1與Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其後代既有患甲病的個體，也有患乙病的個體，因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的 攜帶者，基因型為HhXTXt．
②，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個體，對甲病來說其基因型是HH或Hh，對於乙病來說基因型是XTY，因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY．
②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占
，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配後代患甲病的概率是：aa=××=，再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是XTY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：XTXT或XTXt，各占，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配，後代男孩患乙病的概率是XtY=×=，因此如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為×=．
③分析遺傳系譜圖2可知，對甲病來說，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ-7的基因型為HH或Hh，Hh占，由題意可知，Ⅱ-8Hh基因型頻率為10-4，如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為aa=××=．
④由②分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占，由題意可知，其妻子是h基因攜帶者，基因型為Hh，後代患病的概率是hh=×=，不患甲病的概率是，Hh=×+×=，不患甲病的個體中，是h基因攜帶者的概率是÷=．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳
（2）①HhXTXt
②
③
④
㈣ 希望有人幫忙 急)某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究
我的分析是：
性染色體的X染色體上隱性遺傳，或常染色體上隱性遺傳。
假設性染色體女為XX,男為XY,常染色體此顯性基因為AA，隱性基因為aa。
XX，XY,AA是正常,Xx,Aa是攜帶者，xx,xY,aa是患者。
如果是性染色體遺傳，1為Xx，2為xY。
3為Xx,4為XY,7為XX或Xx，8為xY。5為Xx,6為xY,9為xx，10為XY。
7攜帶此隱性致病基因的可能性為50%。如果其配偶是此病患者，下一代如果是男
孩，患病概率是25%，如果是女孩，患病概率是患病概率是25%。如果其配偶是正
常人，下一代如果是男孩，患病概率0，攜帶者概率25%，如果是女孩，患病概率
0，攜帶者概率25%。
如果是常染色體遺傳，1為Aa,2為aa。
3為Aa,4為Aa,7為Aa或AA,8為aa。5為Aa，6為aa,9為aa,10為Aa。
7攜帶此隱性致病基因的可能性為50%。如果其配偶是此病患者，下一代患病概率
是25%，攜帶者概率75%。如果其配偶是攜帶者，且7為Aa,下一代患病概率是25%
，攜帶者概率50%，正常概率25%。如果其配偶是攜帶者，且7是AA，下一代患病
概率是0，攜帶者概率25%,正常概率75%。
（2）如果是顯性基因遺傳:
如果是性染色體遺傳，且在X染色體上，那麼1是xx,2是XY，5則必患病，所以不
對。
如果是性染色體遺傳，且在Y染色體上，那麼4必患病，所以不對。
如果是常染色體顯性遺傳，那麼1是aa,2是AA或Aa,那麼3和4都是aa,8不可能
有此病，所以不對。
所以是隱性遺傳，無論是性染色體遺傳還是常染色體遺傳符合此圖譜。但不會是
在Y染色體上，因為4沒有患病。
（3）如果4不帶致病基因，那麼則為性染色體遺傳。4是XY，3是Xx，7是Xx或
XX,6是xY，5是Xx，10是XY。7與10的下一代如果是男孩，患病幾率是25%，如果
是女性，患病幾率是0.
（4）4和10都是男的，怎麼婚配。
這題挺有意思呵呵，不過我不保證答案絕對正確哦。
有疑問可以給我網路消息。
㈤ 某研究性學習小組的同學對某地區人類的遺傳病進行調查．在調查中發現甲種遺傳病（簡稱甲病）的發病率較高
（1）對於甲病和乙病的發病情況，為避免人為因素干擾，確保調查結果的准確性，應在人群中隨機抽樣調查並計算發病率．
（2）根據表中數據，甲病的男女比例接近於1：1，與性別無關，乙病的發病率男大於女，且與性別有關，因此可得出控制甲病的基因最可能位於常染色體上，控制乙病的基因最可能位於X染色體上．
（3）調查總人數是10000人，患甲病總人數是570人，純合子是200人，雜合子是370人，顯性基因（A）的基因頻率是（200×2+370）÷20000=3.85%．
（4）①由遺傳系譜圖可得，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病．由Ⅲ3患乙病，其父母均表現正常，可推知Ⅲ2的基因型可能為aaXBXB或aaXBXb．
②由題意推知Ⅲ1的基因型為AaXBY，而Ⅲ2的基因型為
aaXBXb、aaXBXB，二者婚配所生的男孩同時患甲病和乙病的概率為××＝．．
③Ⅲ1的基因型為AaXBY，Ⅲ2的基因型可能為aaXBXB或aaXBXb，其後代女孩中無乙病患者，因此可推測此病的發生是基因突變的結果．
故答案為：
（1）人群中隨機抽樣
（2）常X
（3）3.85
（4）①aaXBXB或aaXBXb
②1/8
③Ⅲ1在有性生殖產生配子的過程中發生了基因突變
㈥ 某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究．如圖是該校學生根據調查結果繪制的某種遺傳
（1）為了便於調查和統計，調查人類遺傳病時，最好選取群體中發病率相對較高的單基因遺傳病進行調查；為了防止生出有該遺傳病的後代，Ⅲ7號個體婚前應進行遺傳咨詢．
（2）根據題意分析已知，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他們卻有一個患病的兒子III8，所以該病是隱性遺傳病．若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ7的基因型及概率為
XAXa、XAXA，Ⅲ10的基因型為XAY，他們後代男孩中患此病的幾率是×=．
（3）若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病．Ⅲ7還是紅綠色盲基因攜帶者（用B、b表示），則其基因型及概率為AAXBXb、AaXBXb，Ⅲ10的基因型為AaXBY，他們婚配後生下正常孩子的機率是（+×）×=，所以他們生下患病孩子的概率為1-=．
（4）非等位基因的實質是染色體上不同位置控制不同性狀的基因．
故答案是：
（1）單遺傳咨詢
（2）II3、II4、III5
（3）AAXBXb、AaXBXb
（4）染色體上不同位置控制不同性狀的基因
㈦ 某校學生在開展研究性學習時，進行了人類遺傳病方面的調查研究，發現一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的
A、由分析可知，甲是伴X隱性，A錯誤；
B、Ⅲ-7的基因型為XbY，其Y染色體來自Ⅱ3，X染色體來自Ⅱ4，所以致病基因來自Ⅱ4，B錯誤；
C、由分析可知，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病，C正確；
D、只考慮乙病，8為aa，9為
AA，Aa．後代患乙病概率為×=，D錯誤．
故選：C．
㈧ 人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下．請
（1）根據試題的分析可知：甲病為常染色體隱性遺傳病；乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，又該系譜圖中，患乙病的都是男性，故乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）若I-3無乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病．
①I-2無甲病，但有患甲病的女兒，無乙病，但有患乙病的兒子，故I-2的基因型為HhXTXt，II-5沒有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ5關於甲病的基因型及概率為
HH、Hh，Ⅱ5關於乙病的基因型為XTY，綜合兩對基因，Ⅱ5的基因型及概率為HHXTY、HhXTY．
②Ⅱ-6無甲病，無乙病，但是Ⅱ9是兩病兼發的，故Ⅱ-6關於甲病的基因型及概率為HH、Hh，關於乙病的基因型及概率為XTXT、XTXt，×××=．
③由於Ⅱ-5的基因型及概率為HH、Hh，與h基因攜帶者結婚，後代為hh的概率為×=，Hh的概率為×+×=，所以表現型正常的兒子攜帶h基因的概率為÷（1-）=
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳
（2）①HhXTXt HHXTY、HhXTY
②
③
㈨ 某班同學在做「調查人類的遺傳病」的研究性課題時，正確做法是 C.對遺傳病患者的家族中計算遺傳病的發病率
目標人群就錯了啊，調查的是「人類」，不是「患者家族中」，所以這樣算出來的數值會大很多
