早期唐篩參考值

⑴ 唐氏篩查報告單正常值范圍是多少呢

你好，其實你沒必要弄懂，知道每一項的意思也不一定能懂，最多也就只需要知道，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。。唐氏綜合征是一種偶發性疾病，每一個...懷孕的婦女都有可能生出「唐氏兒」。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。而你的檢查結果和年齡都在正常范圍內，屬於低風險。孕期心情很重要，不要太過於擔心和緊張。。既然想知道說一下你檢查單那些標示的意義，甲型胎兒蛋白（AFP）一般范圍為0.7-2.5MOM；Free b hCG(游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素) 平均MoM值為2.3-2.4MoM；uE3（游離雌三醇）——胎兒胎盤單位產生的主要雌激素，平均MOM值為0.7；下邊那些數值是檢查神經管缺損(NTD)、18體綜合征及13體綜合征的

⑵ 早期唐篩正常參考值是多少 寶寶知道

你好，一般唐氏篩查在小於271分之一的你的情況建議你再次復查一次唐氏篩查的，有可能下次結果正常了的

⑶ 唐篩中HCG正常值是多少

健康孕婦母血裡面是1.0MOM AFP正常人為1.0 一般是個區間的，比如AFP值小雨2.5MOM就是正常的 一般醫院的參考值為0.7-2.5mom 概括就是AFP0.7-2.5之前正常，HCG的平均值為1.9MOM。
建議：一般唐篩檢查目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。人絨毛膜促性腺激素是由胎盤的滋養層細胞分泌的一種糖蛋白,它是由α和β二聚體的糖蛋白組成.一般完整的hCG水平至少升高到2.5MoM才與唐氏綜合症有關.

⑷ 唐篩得正常值為多少

唐篩結果單上出現的MOM即中位數值的倍數，指產前篩查中，孕婦個體的血清標志物的檢測結果是正常孕婦群在該孕周時血清標志物濃度中位數的多少倍。主要看甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)、游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin
A)的濃度四個數據。
1、甲型胎兒蛋白(AFP)一般范圍為0.7-2.5MOM，高於2.5MOM則為高風險；
2、絨毛膜促性腺激素越高，游離雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin
A)越高，胎兒患唐氏症的機會越高。
醫生還會將以上的四項與孕婦的年齡、體重、懷孕周數等一起輸入電腦，從而估算出胎兒出現唐氏症的危險性。如果化驗結果標明的幾率大於正常參考值(1/270)，其結果則為陽性，表示胎兒患病的幾率比較高，需要做更詳細的檢查。
各個醫院的計算方法不完全一樣，定的標准也不一樣，有的醫院正常值標準是"小於1/270"，有的則是"小於1/380"，但小於標准值的未必不是愚弄兒，大於標准值的未必是愚型兒。

⑸ 唐篩正常值是多少

唐篩結果單上出現來的源mom即中位數值的倍數，指產前篩查中，孕婦個體的血清標志物的檢測結果是正常孕婦群在該孕周時血清標志物濃度中位數的多少倍。主要看甲型胎兒蛋白(afp)、人類絨毛膜性腺激素(β-hcg)、游離雌三醇(ue3)和抑制素a(inhibin
a)的濃度四個數據。
1、甲型胎兒蛋白(afp)一般范圍為0.7-2.5mom，高於2.5mom則為高風險；
2、絨毛膜促性腺激素越高，游離雌三醇(ue3)越低(一般≤0.25mom)和抑制素a(inhibin
a)越高，胎兒患唐氏症的機會越高。
醫生還會將以上的四項與孕婦的年齡、體重、懷孕周數等一起輸入電腦，從而估算出胎兒出現唐氏症的危險性。如果化驗結果標明的幾率大於正常參考值(1/270)，其結果則為陽性，表示胎兒患病的幾率比較高，需要做更詳細的檢查。
各個醫院的計算方法不完全一樣，定的標准也不一樣，有的醫院正常值標準是"小於1/270"，有的則是"小於1/380"，但小於標准值的未必不是愚弄兒，大於標准值的未必是愚型兒。

⑹ 早期唐篩hcgb mom的參考值和中期一樣嗎

不一樣吧，只能以報告給出的參考值為准，不同醫院不同設備不同國家計算方法都不同

⑺ 唐篩結果是全國統一標準是多少

甲型胎兒蛋白(AFP)一般范圍為0.7-2.5MOM，高於2.5MOM則為高風險，如果化驗結果標明的幾率（如1/100）大於正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高。

應進一步做羊水穿刺檢查或絨毛檢查，進行羊水穿刺術抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。

抽取羊水：取20ml羊水，風險是可能感染，羊水泄露，流產，流產的可能性(概率1/1000)，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，成功率98/100。檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)，准確率100/100。

(7)早期唐篩參考值擴展閱讀：

正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出1個，稱為XX三體。

其中21三體就是唐氏綜合征。染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如35歲以下的孕婦中染色體異常的發生幾率為1：1185，而35歲時則高達1：335，故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。

⑻ 唐氏篩查各項指標正常值

問題分析： 你好！據你敘述數值分析考慮你的唐氏篩查的結果是正常的，是低風險，一般21三體綜合症的高風險是大於或等於270分之1，低風險是小於270分之1，請放心吧！ 意見建議： 建議你注意心情舒暢，注意休息，注意飲食營養均衡，少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒煙等，22-26周做四維彩超產前排畸，發現問題及時對症處理，同時做血常規、尿常規、測血壓，發現異常及時處理，祝健康。

⑼ 唐篩三項正常值是多少

低風險一般就沒事，它有個參考值，21三體綜合症的高風險是大於或等於250分之1，低風險是小於250分之1，18三體的高風險是大於等於350分之1，低風險是小於350分之1，你看你的風險值是多少分之一，數字差別越大，表示越安全或越不安全，比如我的21三體的風險值是2000分之1，就是風險非常小。你拿了...結果找醫生看看唄，一般都沒事的。