無創參考
① 無創是什麼
無創的全稱是無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測。
無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
此外，對於有染色體異常胎兒分娩史、夫婦一方有明確染色體異常的孕婦，一年內接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療的孕婦，還有各種基因病的高風險人群，不建議接受這種檢測。
但是，無創DNA篩查技術目前只能較准確地篩查出21、18和13三對染色體的數目異常，而傳統的羊水穿刺檢測可以全面檢查胎兒的23對染色體和它的結構異常。應做羊水穿刺診斷的高風險孕婦必須嚴格做羊水穿刺，不能以進行無創DNA產前篩查代替。
參考資料來源：人民健康網——無創產前 基因檢測 有多准確？
② 無創dna 21三體19051972 參考值1-20，這種結果不在參考范圍內，怎麼理解好還是不
優 孕 親 仁 為 您 解 答：
檢測值的高低某種意義上來說，與母親體內的胎兒游離DNA含量有關。只要不超出臨界值都是無異常的。通俗說，只要結果一欄上標明是「未見明顯異常」，您的寶寶的此項檢測就是無異常的。如果不是的話，還需咨詢醫生。
③ 無創dna21三體數值1/33640參考值-<1/20怎麼看
這個數值屬於高危了
唐篩的准確率60%，假陽性達到95%。
無創的准確率99.9%。
費用是2400元。
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④ 無創DNA正常范圍-3-3，高了說明什麼
這個值就是無創dna的風險范圍判斷區間，如果無創dna檢測結果的生物分析數值在這個期間內就是高風險，反之就是低風險即正常。
需要說明的是
1.
這個±3就是判斷區間，不同的檢測機構的判斷區間可以不一樣，他們只是相對數據。
2.
生物數值的大小也不代表風險高低。
⑤ 關於無創dna的范圍值±3大家知道代表什麼嗎
這個值就是無創DNA的風險范圍判斷區間，如果無創DNA檢測結果的生物分析數值在這個期間內就是高風險，反之就是低風險即正常。
需要說明的是
這個±3就是判斷區間，不同的檢測機構的判斷區間可以不一樣，他們只是相對數據。
生物數值的大小也不代表風險高低。
(5)無創參考擴展閱讀：
一、慎用人群
有下列情形的孕婦進行檢測時，檢測准確性有一定程度下降，檢出效果尚不明確；或按有關規定應建議其進行產前診斷的情形。包括：
1、早、中孕期產前篩查高風險。
2、預產期年齡≥35歲。
3、重度肥胖（體重指數>40）。
4、通過體外受精——胚胎移植方式受孕。
5、有染色體異常胎兒分娩史，但除外夫婦染色體異常的情形。
6、雙胎及多胎妊娠。
7、醫師認為可能影響結果准確性的其他情形。
二、不適用人群
有下列情形的孕婦進行檢測時，可能嚴重影響結果准確性。包括：
1、孕周<12周。
2、夫婦一方有明確染色體異常。
3、1年內接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療等。
4、胎兒超聲檢查提示有結構異常須進行產前診斷。
5、有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風險。
6、孕期合並惡性腫瘤。
7、醫師認為有明顯影響結果准確性的其他情形。
除外上述不適用情形的，孕婦或其家屬在充分知情同意情況下，可選擇孕婦外周血胎兒游離DNA產前檢測。
⑥ 無創DNA檢測的21、18、13分別是什麼
三大染色體疾病（唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13））
孕20周以上，錯過血清學篩查最佳時間，但要求評估21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征風險者。
2012年11月20日，美國婦產科學會（ACOG）與美國母胎醫學會（SMFM）共同發表委員會指導意見：按照以下適應症，可推薦無創DNA產前檢測作為非整倍體高危人群的初篩檢測：
1. 母親年齡超過35歲
2. 超聲結果顯示非整倍體高危
3. 生育過三體患兒
4. 早孕期，中孕期或三聯篩查、四聯篩查呈現非整倍體陽性結果
5. 父母為平衡羅伯遜易位，並且胎兒為13三體或21三體高危
該聲明說明在美國婦產科界已經形成行業共識，明確支持無創DNA產前檢測可用於高齡、高危人群的初篩。這個鮮明的信號也預示著國際上將在無創DNA產前檢測領域向前邁進一大步。
(6)無創參考擴展閱讀：
無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會，無創產前DNA檢測（Non-invasive Prenatal Testing）是應用最廣泛的技術名稱。 無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
母體血漿中含有胎兒游離DNA，為該項目提供現實依據。 胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化，通過深度測序及生物信息可分析檢測到該變化，為項目提供理論依據。
香港中文大學教授盧煜明在1997年就發現了孕婦外周血中存在游離的胎兒DNA，並發展出了一套新技術來准確分析和度量母親血漿內的胎兒DNA，被譽為「無創DNA產前檢測」的奠基人 。由於他所開創的無創DNA產前檢測（NIPT）技術在人類重大出生缺陷防控領域的傑出貢獻，盧煜明在2016年獲得了首屆未來科學大獎「生命科學獎」，以及被譽為諾貝爾獎的「風向標」的「引文桂冠獎」。
⑦ 無創dna 參考范圍1/20 結果是不是越小越好
只要在參考值的范圍內都是沒有問題的。
而且報告上的結果是寫的很清楚地，有問題會寫明白的。
詳細可問下優孕親仁
⑧ 無創dna 檢查參考值是怎麼看的
21三體。 1/28223
18三體。 1/36130
13三體。 1/6063
請問結果正常嗎？
⑨ 無創dna標准值多少
無創DNA的值通常會用數值表示，一般是3與－3之間，高於3的為高風險，2.6一3為臨界高風險，需重做復查，低於2.5的都是低風險。負值也沒事，也是低風險。
無創DNA是觀察胎兒是否正常的一個標准，母體外周血漿中胎兒游離DNA含量大概佔全部離DNA的3-13%，也有不同研究認為其含量稍高。
無創DNA，即無創基因檢測，無創DNA產前檢測，又稱無創產前DNA檢測(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，無創胎兒染色體非整倍體檢測等。國際上應用最廣泛的技術名稱為NIPT，由美國婦產科醫師學院委員會定義。
受限於技術發展水平，目前國內無創DNA主要篩查常見的三大染色體疾病，分別是T21染色體異常(唐氏綜合征)，T18染色體異常(愛德華氏綜合征)和T13染色體異常(帕陶氏綜合征)。
(9)無創參考擴展閱讀
無創DNA慎用人群：
有下列情形的孕婦進行檢測時，檢測准確性有一定程度下降，檢出效果尚不明確；或按有關規定應建議其進行產前診斷的情形。包括：
1、早、中孕期產前篩查高風險。
2、預產期年齡≥35歲。
3、重度肥胖（體重指數>40）。
4、通過體外受精——胚胎移植方式受孕。
5、有染色體異常胎兒分娩史，但除外夫婦染色體異常的情形。
6、雙胎及多胎妊娠。
7、醫師認為可能影響結果准確性的其他情形。
參考值來源：網路-無創DNA產前檢測技術
⑩ 無創DNA檢測結果，參考范圍是-3到3，前兩項為-0.529和-1.250算是在參考范圍內嗎
檢測值的高低某種意義上來說，與母親體內的胎兒游離DNA含量有關。只要不超出臨界值都是無異常的。通俗說，只要結果一欄上標明是「未見明顯異常」，您的寶寶的此項檢測就是無異常的。如果不是的話，還需咨詢醫生。
優 孕 親 仁